- Industry: Chemistry
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The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) serves to advance the worldwide aspects of the chemical sciences and to contribute to the application of chemistry in the service of people and the environment. As a scientific, international, non-governmental and objective body, IUPAC ...
Un composto policiclici avente la forma di una gabbia. Il termine è anche usato per composti di inclusione.
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Effetto sulla stabilità di un carbonio centrato radicale determinata dall'azione combinata di un rapitore (ritiro di elettroni) e un sostituente dativo (rilasciando elettroni), entrambi collegati al centro radicale. Il termine è anche usato per alcuni composti insaturi.
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Nome generico per anioni contenenti un numero pari di elettroni e avendo una coppia non condivisa di elettroni in un atomo di carbonio tervalent (ad es. Cl <sub>3</sub> C <sup>–</sup> o HC≡C <sup>–</sup>) o - se lo ione è mesomeric - avendo almeno una significativa contribuendo struttura con una coppia non condivisa di elettroni di un atomo di carbonio tervalent, ad esempio,
<center>CH <sub>3</sub> C (-O <sup>–</sup>) = C(=O) CH CH <sub>3</sub> ↔ CH <sub>3</sub> <sup>–</sup> C(=O)-CH-CH C(=O) <sub>3</sub></center>
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Nome generico per la specie H <sub>2</sub> c: e sostituzione derivati, contenenti un atomo di carbonio bivalente elettricamente neutro con due elettroni nonbonding. La nonbonding elettroni possono avere antiparallelo (stato di singoletto) o spin parallelo (stato di tripletto). Uso del nome alternativo "metilene" come un generico termine non è raccomandato.
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L'atomo di carbonio tre coordinata in un ione di carbenium a cui la carica positiva in eccesso dello ione (diverso da quello che si trova su eteroatomi) possa essere considerati formalmente come in gran parte essere attribuita, cioè, che ha una vacante p-orbitale. (N.B. non è sempre possibile identificare in modo univoco un tale atomo.) Questa attribuzione formale della carica non esprime la distribuzione della carica reale.
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Un nome generico per carbocationi, reale o ipotetico, che hanno almeno una importante struttura che contribuisce, contenente un atomo di carbonio tervalent con un p-orbitale vacante. (Il nome implica un carbene protonata o un derivato di sostituzione stessa).
Il termine è stato proposto (e rifiutato) come rimontaggio per l'uso tradizionale dello ione di carbonium nome.
Per evitare ambiguità, il nome dovrebbe non essere usato come radice per la nomenclatura sistematica dei carbocationi. Nomenclatura il corrispondente ione di carbonium confuso Difficoltà per molti anni. Ad esempio, il termine "ione ethylcarbonium" a volte è stato usato per riferirsi a CH <sub>3</sub> CH <sub>2</sub> <sup>+</sup> (catione etilico) o (correttamente) a CH <sub>3</sub> CH <sub>2</sub> CH <sub>2</sub> <sup>+</sup> (catione propil).
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Un carbene come specie chimiche ma con proprietà e reattività differente dal libero carbene stesso, ad esempio <center>R <sup>1</sup> R <sup>2</sup> C (Cl) M (M = metallo)</center>
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Un catione che contiene un numero pari di elettroni con una porzione significativa della carica positiva in eccesso che si trova su uno o più atomi di carbonio. Questo è un termine generale che abbraccia gli ioni carbenium, tutti i tipi di ioni carbonio, cationi di vinile, ecc carbocationi possono essere denominate aggiungendo la parola "catione" al nome del radicale corrispondente. Tali nomi non implicano struttura (ad esempio se sono presenti atomi di carbonio coordinato a tre o cinque coordinati).
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Il termine dovrebbe essere utilizzato con grande cura, poiché parecchi significati incompatibili sono attualmente in uso. Non è accettabile come radice per la nomenclatura sistematica per carbocationi.
(1) Nella maggior parte della letteratura esistente il termine è usato nel suo senso tradizionale per ciò che qui viene definito come carbenium ione.
(2) A carbocatione, reale o ipotetico, che contiene almeno un atomo di carbonio cinque coordinata.
(3) A carbocatione, reale o ipotetico, cui struttura non può essere adeguatamente descritti da due elettroni due-centro legami solo. (La struttura può coinvolgere gli atomi di carbonio con un numero di coordinazione superiore a cinque).
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