- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
An immunotherapy regimen containing three components: a plasmid encoding portions of the two melanoma-associated antigens Melan A (also called MART-1) and tyrosinase and two synthetic analogs of Melan-A and tyrosinase antigen epitopes with potential immunostimulating and antitumor activities. First, the plasmid is injected directly into lymph nodes in order to sensitize or prime antigen-presenting cells (APCs) and central memory T cells in lymph nodes to plasmid-expressed Melan A and tyrosinase. After several priming injections with plasmids, the Melan A and tyrosinase synthetic epitope analogs are injected directly into lymph nodes; upon binding to major histocompatibility complex (MHC) molecules on APC cell surfaces, these synthetic epitope analogs may stimulate a "primed" cytotoxic T lymphocyte (CTL) response against melanoma tumor cells, resulting in tumor cell lysis. Melan-A and tyrosinase are overexpressed by melanoma tumor cells.
Industry:Pharmaceutical
Bir anma (MoAb HuC242) in insanlaşmış Monoklonal antikor C242 bir türevi sitotoksik Ajan maytansine, DM4, potansiyel antitümör aktivitesi ile Birleşik. HuC242-DM4 MoAb C242, çeşitli insan tümör hücreleri bulunan bir hücre yüzey superantigen, CA242, karşı kaldırdı temel alınarak oluşturulur. Bağlama ve giriş, immunoconjugate, maytansinoid Ajan tübülin için bağlar, böylece Mikrotubul Montaj/Demontaj dynamics etkileyen DM4, serbest bırakır. Sonuç olarak, bu Ajan hücre bölünmesini önler ve kanser hücrelerinin CA242 hızlı hücre büyümesini azaltır.
Industry:Pharmaceutical
Bir etkin madde, tedavi veya yordamı bir klinik ve deneysel protokol için temel ölçü birimlerinin sağlamak amaçlanmaktadır.
Industry:Pharmaceutical
Cytarabine (Ara-C), daunorubicin ve akut myeloid lösemi tedavisi için kullanılan etoposide oluşan bir indüksiyon kemoterapi rejimi. (Ncı eş anlamlılar)
Industry:Pharmaceutical
Hyperoxic gaz (% 95-%98 oksijen ve % 2-% 5 karbon dioksit) radiosensitizing özellikleri ile oluşan bir spreyini. İnhale carbogen Difüzyon-sınırlı tümör hipoksi, tümör faktöre moleküler oksijen sitotoksik radyasyon kaynaklı oksijen serbest radikal üretimi için artan durumu nedeniyle artan azaltır.
Industry:Pharmaceutical
Poli (ADP-riboz) polimeraz (PARP) potansiyel antineoplastic aktivite ile bir inhibitörü. PARP inhibitörü MK4827 PARP etkinlik, DNA kırılmalara birikimi artırılması ve genomik istikrarsızlık ve apoptoz teşvik engeller. Proteinler PARP ailesine algılamak ve tek kırılmalara DNA baz eksizyon tamir (BER) yolu ile onarım. PARP inhibitörü MK4827 için belirli PARP aile üyesi hedef bilinmiyor.
Industry:Pharmaceutical
Bir inhibitörü olan potansiyel chemopotentiating aktivitesi hücre döngüsü kontrol noktası kinaz 2 (chk2). Chk2 inhibitörü LY2603618 bağlar ve chk2, böylece çeşitli kemoterapötik ajanların antitümör efficacies potentiating DNA zarar veren aracılar tarafından neden olduğu DNA tamiri engelleyebilecek aktivitesini inhibe. Chk2, bir ATP bağımlı serin ve treonin kinaz DNA çoğaltma izleme denetim noktası sisteminde önemli bir bileşenidir ve çift iplikçikli sonlarıyla (DSBs); aktive aktif chk2 çeşitli kanser hücre türleri tarafından overexpressed.
Industry:Pharmaceutical
Bir önleyici kinesin ilgili motor protein Eg5 potansiyel antineoplastic aktivitesi. Litronesib seçmeli olarak Eg5, Mitotik bozulma, Apoptozis neden ve sonuç olarak ölüm aktif bölme tümör hücrelerinde hücre aktivitesini inhibe. ATP-bağımlı Eg5 kinesin ilgili motor protein (KIF11 veya protein-5 iğ kinesin olarak da bilinir) mitoz, özellikle spindle dinamikleri, montaj ve bakım da dahil olmak üzere yönetmelikte sırasında önemli bir rol oynadığı, artı uç yönlendirilmiş kinesin motor proteindir.
Industry:Pharmaceutical
Bir önleyici rapamycin (mTOR) potansiyel antineoplastic aktivitesi memeli hedef. MTOR kinaz inhibitörü AZD8055 mTOR mRNA hücre döngüsü tutuklama ve tümör hücresi apoptosis neden olabilir hücre döngüsü ilerlemesi için gerekli azalan ifadesi sonucu, serin/treonin kinaz aktivitesinin engeller. MTOR transkripsiyon faktörleri, S6K1 ve 4E-BP1, protein sentezini teşvik ve hücre büyüme, yayılması, hareketliliği ve hayatta kalma düzenleyen gibi phosphorylates.
Industry:Pharmaceutical
Bir inhibitörü olan potansiyel kemoterapi ve radiosensitizing etkinliği ile nükleer enzim poly(ADP-ribose) polimeraz (PARP). PARP inhibitörü E7016 seçerek PARP için bağlar ve PARP-aracılı DNA tamiri tek iplikçik DNA baz eksizyon tamir yolu ile olan engeller. Bu DNA kırılmalara birikimi geliştirir ve genomik istikrarsızlık teşvik ve sonunda apoptosis için neden. Ayrıca, bu aracı, DNA-zarar ajanlar sitotoksisite geliştirmek ve tümör hücresi direnci için kemoterapi ve radyasyon terapisi ters. PARP post-translational ADP-ribosylation ve diğer proteinler hasarlı DNA onarım için işe almak ve tek iplikçikli DNA sonları ile aktive nükleer proteinlerin tromboksan.
Industry:Pharmaceutical
