- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Bir ağızdan biyoyararlanım inhibitörü insan ısı-shock protein 90 (Hsp90) potansiyel antineoplastic aktivitesi. Hsp90 inhibitörü Hsp990 bağlar ve HER2/ERBB2 ve tümör hücre çoğalması inhibisyonu gibi oncogenic istemci proteinlerin proteasomal düşmesine neden olabilir Hsp90, aktivitesini inhibe. Hsp90, upregulated tümör hücreleri, çeşitli konformasyon olgunlaşma, istikrar ve fonksiyon oncogenic sinyal proteinleri HER2/ERBB2, AKT, RAF1, BCR-ABL, mutasyona uğramış p53, ve birçok diğer moleküller hücre döngüsü Yönetmeliği ve/veya bağışıklık yanıtı önemli gibi önemli bir rol oynayan bir moleküler şaperon.
Industry:Pharmaceutical
Bir sözlü olarak biyoyararlanım inhibitörü olan IAP (engelleyici Apoptozis Protein) aile potansiyel apoptotik inducing ve antineoplastic etkinliği ile protein. IAP inhibitörü AT-406 seçmeli olarak X kromozomu bağlantılı IAP (XIAP), hücresel IAPs 1 (c-IAP1) ve 2 (c-IAP2) ve Melanom inhibitörü Apoptozis protein (ML-IAP) gibi IAP proteinlerin biyolojik aktivitesi inhibe. Bu geri yükleme ve apoptoz apoptotik sinyal yollar aracılığıyla endüksiyon tanıtmak. AT-406 sinerjik sitotoksik ilaçlarla apoptosis tümör hücresi direnci aşmak için çalışabilir. IAPs, bağlama ve aktif caspases-3, -7 ve BIR (baculoviral lAP tekrar) etki alanları üzerinden -9 inhibe apoptosis baskılayarak birçok kanser hücre türleri tarafından overexpressed.
Industry:Pharmaceutical
Bir İnsülin benzeri büyüme faktörü 1 reseptör (IGF-1R) ve insülin reseptör (IR) tirozin kinaz potansiyel antineoplastic aktivite ile sözlü olarak biyoyararlanım inhibitörü. IGF-1R/IR inhibitörü KW-2450 seçerek bağlar ve IR, tümör hücre çoğalması inhibisyonu ve tümör hücresi apoptosis indüksiyon sonuçlanabilir IGF-1R ve faaliyetlerini engeller. İnsan kanser, çeşitli overexpressed, IGF-R1 ve IR tirozin kinaz, hücresel proliferasyonu, oncogenic dönüştürme ve apoptoz bastırılması uyarılması için önemli rol oynarlar.
Industry:Pharmaceutical
Bir ağızdan biyoyararlanım inhibitörü Janus kinaz 2 (JAK2) ve potansiyel antineoplastic aktivitesi JAK2 mutant JAK2V617F. Oral JAK2 inhibitörü SB1518 JAK2 ile aktivasyon JAK2 inhibisyonu, JAK-STAT sinyal yolu ve çok caspase bağımlı apoptosis inhibisyonu neden olabilir ATP bağlama için yarışmaktadır. En yaygın mutasyona uğramış gen bcr-abl-negatif miyoproliferatif hastalıklarda JAK2 olduğunu; JAK2V617F işlevi kazanç mutasyon 617 pozisyonda Valin fenilalanin değişiklik içerir. JAK-STAT sinyal yolu sitokin faaliyet büyük aracı konumundadır.
Industry:Pharmaceutical
Bir sözlü olarak biyoyararlanım inhibitörü olan Janus ilişkili kinaz 2 (JAK2) potansiyel antineoplastic aktivitesi. JAK2 inhibitörü AZD1480 JAK2 etkinleştirme, JAK/STAT (sinyal dönüştürücü ve aktivatör ve transkripsiyon) STAT3 etkinleştirme dahil olmak üzere işaret, inhibisyon giden engeller. Bu indüksiyon tümör hücresi Apoptozis ve hücresel proliferasyonu azalmasına neden olabilir. JAK2, genellikle upregulated ya da çeşitli kanser hücreleri mutasyona uğramış, STAT3 etkinleştirme aracılık eder ve tümör hücre çoğalması ve hayatta kalma önemli bir rol oynar.
Industry:Pharmaceutical
Bir sözlü olarak biyoyararlanım inhibitörü olan Janus ilişkili kinaz 2 (JAK2) potansiyel antineoplastic aktivitesi. XL019 hangi JAK-STAT sinyal yolu inhibisyonu içinde sonuçlanabilir ve apoptoz neden olabilir JAK2 yanı sıra JAK2V617F, mutasyona uğramış form aktivasyonu engeller. Mutasyona uğramış JAK2 form JAK2V617F 617 pozisyonda Valin fenilalanin değişiklik vardır ve tümör hücre çoğalması ve hayatta kalma önemli bir rol oynar.
Industry:Pharmaceutical
Bir ağızdan biyoyararlanım inhibitörü olan mitojenle aktive protein kinaz kinaz (MEK MAPK/ERK kinaz) potansiyel antineoplastic aktivitesi. MEK inhibitörü GSK1120212 özellikle bağlar ve MEK 1 engeller ve 2, bir büyüme faktörü-aracılı inhibisyonu içinde kaynaklanan çeşitli kanserler içinde sinyal gönderme ve hücresel proliferasyonu hücre. MEK 1 ve 2, ikili özgüllük treonin/tirozin kinaz upregulated çeşitli kanser hücre türleri, genellikle hücre büyümesini düzenleyen yol sinyalizasyon RAS/RAF/MEK/ERK harekete geçirmek içinde önemli bir rol oynamak.
Industry:Pharmaceutical
Bir raptor-mTOR (TOR karmaşık 1 veya TORC1) ve rictor-mTOR (TOR karmaşık 2 veya TORC2) potansiyel antineoplastic aktivite ile sözlü olarak biyoyararlanım inhibitörü. TORC1/2 inhibitörü INK128 bağlar ve mTOR, tümör hücresi Apoptozis ve tümör hücre çoğalması azalmasına neden olabilir, hem TORC1 hem de TORC2 kompleksleri engeller. TORC1 ve 2 upregulated bazı tümörler olarak ve sık sık dysregulated insan kanserleri olduğu PI3K/Akt/mTOR sinyal yolu önemli bir rol oynamaktadır.
Industry:Pharmaceutical
Bir sinyal dönüştürücü ve aktivatör transkripsiyon 3 (STAT3), potansiyel antineoplastic aktivite ile sözlü olarak biyoyararlanım inhibitörü. OPB-31121 STAT3 bağlama DNA dizileri STAT3 duyarlı rehberleri çeşitli engeller ve transkripsiyon STAT3 aracılı inhibisyonu ve tümör hücre çoğalması inhibisyonu, potansiyel olarak sonuçlanabilir STAT3 fosforilasyon inhibe. STAT3 yapısal kaybı hücre büyüme kontrol ve neoplastik dönüşümü için katkıda bulunan çeşitli kanserler, devreye giriyor.
Industry:Pharmaceutical
Bir sinyal dönüştürücü ve aktivatör transkripsiyon 3 (STAT3), potansiyel antineoplastic aktivite ile sözlü olarak biyoyararlanım inhibitörü. STAT3 inhibitörü OPB 51602, fosforilasyon ve böylece sitoplazmada çekirdek için translocating ve böylece yanıt veren genler ve doğrudan bağlama yoluyla gen ifadesinin düzenlenmesi STAT3'ın engelleme STAT3 protein engelleyen STAT3 proteinin aktivasyon inhibe. STAT3 kanser fenotip kurşun hücresel işlevleri düzenleyen ve bünye STAT3 aktivasyonu insan kanser kontrolsüz çoğalması ve neoplastik dönüşüm inducing, geniş bir yelpazede görülmektedir.
Industry:Pharmaceutical
