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Sequenza di DNA che viene reiterata nel genoma un numero di volte da moderato a 103-105 volte.
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Metodo per la datazione relativa che si basa principalmente sulla misurazione dei cambiamenti nell'abbondanza proporzionale, o frequenza, osservati tra i ritrovamento (esempio: conta dei tipi di strumenti o di schemi ceramici).
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Qualsiasi alternativa all'allele di tipo selvaggio di un gene. Gli alleli mutanti possono essere dominanti o recessivi agli alleli di tipo selvaggio.
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Due crossing over che hanno luogo in una particolare regione di un cromosoma durante la meiosi.
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Ipotesi di variazione genetica che propone che l'equilibrio della selezione mantiene grandi quantità di variazione genetica all'interno delle popolazioni.
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La \"collina\" delle spirali sulla superficie del cervello provocata dal ripiegarsi della corteccia.
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Qualsiasi differenza fenotipica geneticamente controllata usata nell'analisi genetica, particolarmente nel rilevamento di eventi di ricombinazione genetici.
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Rappresentazione della distanza genetica che separa loci genetici non allelici in una struttura di collegamento.
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La parte delle proteine costituita da 60 amino acidi che corrisponde alla sequenza omeobox dei geni. Tutte le proteine contenenti omeodominio sembrano essere ubicate nel nucleo.
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Processo mediante il quale l'ambiente svolge un ruolo di primaria importanza nella determinazione del sesso di un organismo.
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