- Industry: Chemistry
- Number of terms: 1965
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) serves to advance the worldwide aspects of the chemical sciences and to contribute to the application of chemistry in the service of people and the environment. As a scientific, international, non-governmental and objective body, IUPAC ...
Een herschikking waarin de migreren groep met haar elektronenpaar van een atoom naar de andere verhuist.
Industry:Chemistry
Alternatief, maar minder wenselijk term voor annulatie. De term wordt algemeen gebruikt in Duitse en Franse taal.
Industry:Chemistry
Een transformatie met betrekking tot fusie van een nieuwe ring aan een molecule via twee nieuwe obligaties.
Sommige auteurs gebruiken de term "annelation" voor de fusie van een extra ring om een reeds bestaande, en "annulatie" voor de vorming van een ring van één of meerdere acyclische precursors, maar dit onderscheid bestaat niet in het algemeen.
Industry:Chemistry
Mancude (d.w.z. met formeel het maximum aantal noncumulative dubbele bindingen) monocyclische koolwaterstoffen zonder zijketens van de algemene formule C <sub>n</sub> H <sub>n</sub> (n is een even getal) of C <sub>n</sub> H <sub>n + 1</sub> (n is een oneven getal). Opmerking dat in systematische nomenclatuur een annuleen met zeven of meer koolstofatomen kan worden genoemd (n) annuleen, waarbij n staat voor het aantal koolstof-atomen, bijvoorbeeld (9) annuleen voor cyclonona-1,3,5,7-tetraene.
Industry:Chemistry
Niet-protogenic (in een bepaalde situatie). (Met zeer sterke Brønsted-zuren of basen, oplosmiddelen die normaal Aprotisch kunnen accepteren of verliezen van een proton. Bijvoorbeeld, acetonitril is in de meeste gevallen een aprotisch oplosmiddel, maar het is protophilic in aanwezigheid van geconcentreerd zwavelzuur en protogenic in aanwezigheid van kalium-tert-butoxide. Vergelijkbare overwegingen gelden voor benzeen, trichloormethaan, enz.)
Industry:Chemistry
De opneming van een of meer integraal moleculen van water in een andere soort met of zonder verplaatsing van een of meer andere atomen of groepen. Bijvoorbeeld de opname van water in de binnenste ligand sfeer van een anorganische complex is een aquation reactie.
Industry:Chemistry
(1) In de traditionele zin, "met een chemie gekenmerkt door benzeen".
(2) De termen aromatische en Antiaromatische zijn verlengd om de stabilisatie of destabilisatie van overgang staten van pericyclische reacties te beschrijven. De hypothetische verwijzing structuur is hier minder duidelijk gedefinieerd, en gebruik van de term is gebaseerd op toepassing van de netto (4n + 2) regel en op de bestudering van de topologie van orbital overlappingen bij de overgang staat. Reacties van moleculen in de grondtoestand waarbij Antiaromatische overgang staten gaan, als helemaal niet, veel minder eenvoudig dan die waarbij aromatische overgang staten.
Industry:Chemistry
Een entiteit cyclisch geconjugeerd moleculaire met een stabiliteit (gevolg van delocalisatie) aanzienlijk groter is dan die van een hypothetische gelokaliseerde structuur (b.v. de Darmstadt structuur) wordt gezegd dat het aromatische karakter bezitten. Indien de structuur van de hogere energie (minder stabiel) dan dergelijke een hypothetische klassieke structuur, de moleculaire entiteit is "Antiaromatische".
De meest gebruikte methode voor het bepalen van aromaticiteit is de observatie van diatropicity in het spectrum van <sup>1</sup> H NMR.
Industry:Chemistry
De montage van afzonderlijke moleculaire entiteiten in een aggregaat, vooral van gratis ionen in ion paren of grotere en niet noodzakelijk duidelijk omlijnde clusters van ionen tegengesteld geladen bij elkaar gehouden door elektrostatische aantrekkingskracht. De term betekent het omgekeerde van dissociatie, maar wordt niet vaak gebruikt voor de vorming van duidelijke door colligation of coördinatie adducten.
Industry:Chemistry
De traditionele term met een beschrijving van de preferentiële vorming in een chemische reactie van een enantiomeer of diastereoisomer boven de andere als gevolg van de invloed van een chirale functie in het substraat, reagens, katalysator of milieu. De term verwijst ook naar de vorming van een nieuwe chirale functie bij voorkeur in één configuratie onder dergelijke invloed.
Industry:Chemistry
