- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Ін'єкційні формулювання, що містять taxane docetaxel, напівсинтетичним аналог паклітакселом, з протипухлинного діяльності. Docetaxel пов'язує спеціально для бета Тубулін субодиниця з мікротрубочки, стабілізації Тубулін і перешкоджає мікротрубочки розбирання, що призводить до клітинного циклу в G2/М фази і мобільний смерті. Цей агент також пригнічує pro ангіогенних такі фактори, як судинних фактор росту ендотелію судин (VEGF) і викликає різні посередників запальної реакції.
Industry:Pharmaceutical
Ін'єкційні емульсії формулювання, що містять taxane docetaxel, напівсинтетичним аналог паклітакселом, з протипухлинного діяльності. Docetaxel пов'язує спеціально для бета Тубулін субодиниця з мікротрубочки, стабілізації Тубулін і перешкоджає мікротрубочки розбирання, що призводить до клітинного циклу в G2/М фази і мобільний смерті. Цей агент також пригнічує pro ангіогенних такі фактори, як судинних фактор росту ендотелію судин (VEGF) і викликає різні посередників запальної реакції. Docetaxel емульсії тепер 514 сформульовано без polysorbate 80 або інші Засоби миючі для того, щоб знизити частоту і тяжкість реакції гіперчутливості. Крім того, виключення з polysorbate 80 в це формулювання виключає можливість спінення у процесі підготовки, сприяючи тим самим, підготовки та адміністрування.
Industry:Pharmaceutical
Послугами ін'єкційний колаген матриця гель, що містять antimetabolite метотрексат і адреналін sympathicomimetic агента з потенційними протипухлинного діяльності. Після внутрішньопухлинні ін'єкцій метотрексат зв'язується з і пригнічує ферменту редуктази dihydrofolate, в результаті чого гальмування пуринових нуклеотид і thymidylate синтез а потім і гальмування синтезу ДНК і РНК. Адреналін, потужним судинозвужувальні, додається до гель для підвищення проникнення в тканини пухлини метотрексату і зменшити до оточуючих тканин, тим самим підвищення місцевого концентрації метотрексату і збільшення його протипухлинної активності розсіювання. Внутрішньопухлинні ін'єкції метотрексат у поєднанні з адреналін може потенційно збільшити хіміотерапевтичних ефективність порівняно з системного адміністрування і зменшити системної токсичність і побічні ефекти.
Industry:Pharmaceutical
Є ін'єкційний колаген матриці гель, що містять фторурацил antimetabolite і адреналін sympathicomimetic агента з потенційними протипухлинного діяльності. Після внутрішньопухлинні ін'єкцій фторурацил перетворюється на активного метаболіти 5-fluoroxyuridine монофосфат, яка конкурує з урацил під час синтезу РНК, а інший активний метаболіти, 5-5-fluoro-2'-deoxyuridine-5'-O-monophosphate, пригнічує синтази thymidylate і, отже, синтезу ДНК. Адреналін, потужним судинозвужувальні, додається до гель для підвищення проникнення фторурацил в тканини пухлини і зниження дисперсії навколишніх тканин, таким чином, підвищення місцевого концентрації фторурацил. У порівнянні з системного адміністрування, внутрішньопухлинні ін'єкції фторурацил, в поєднанні з адреналін може збільшитися фторурацил, хіміотерапевтичних ефективності при мінімальному системної токсичність.
Industry:Pharmaceutical
Інгібітор на рецептор шпигунами MET (гепатоцитів фактор зростання рецептор) з потенційними протипухлинного діяльності. Інгібітор ЗУСТРІЛИСЯ EMD 1204831 вибірково зв'язується з шпигунами MET, тим самим порушуючи MET-опосередкованої сигналу трансдукції шляхи. Це може викликати загибелі клітин у пухлинні клітини overexpressing цей кінази. MET гена GF1 або видозмінюються у багатьох типів пухлинних клітин та відіграє основну роль в пухлинних клітин розповсюдження зброї масового знищення, виживання, вторгнення і метастази і пухлини ангіогенезу.
Industry:Pharmaceutical
Інгібітор ядерних фермент poly(ADP-ribose) полімераза (сил PARP) з потенційними хіміо - та/або radiosensitizing діяльності. ППОС інгібітор E7016 вибірково зв'язується з ППОС і запобігає репарації ДНК ППОС опосередкованої єдине волокно ДНК перерв через на базі висічення ремонт стежці. Це збільшує накопичення strand розриви ДНК і сприяє геномної нестабільності і в кінцевому підсумку призводить до апоптоз. Крім того, цей агент може підвищити цитотоксичність пошкодження ДНК агентів і зворотного пухлинних клітин стійкість до хіміотерапії та променевої терапії. ППОС каталізує посттрансляційною ADP ribosylation ядерної білків, що сигнал і найняти інших білків для відновлення пошкодженої ДНК і активується однорядна розриви ДНК.
Industry:Pharmaceutical
Інгібітор ссавців цільової рапаміцін (mTOR) з потенційними протипухлинного діяльності. MTOR кінази інгібітор AZD8055 пригнічує активність серину/треонін кінази mTOR, що призводить до зниження експресії мРНК необхідні для прогресування клітинного циклу, які можуть викликати клітинного циклу арешт і пухлинних клітин апоптоз. MTOR фосфорелює Фактори транскрипції, таких як S6K1 і 4E-ВР1, який стимулює синтез білків і регулює ріст клітин, розповсюдження зброї масового знищення, рухливість і виживання.
Industry:Pharmaceutical
Інгібітори kinesin пов'язані Мотор білка Eg5 з потенційними протипухлинного діяльності. Litronesib вибірково пригнічує активність Eg5, які можуть призвести до порушення мітотичної, апоптоз і як наслідок осередки смерті в пухлинних клітин, які активно ділення. На АТП залежні Eg5 пов'язаних з kinesin Мотор білок (також відомий як KIF11 або kinesin валик білок-5) є плюс кінець спрямованими kinesin Мотор білок, який грає важливу роль під час мітоз, особливо в регуляції шпинделя динаміки, в тому числі монтажу й технічного обслуговування.
Industry:Pharmaceutical
Інгібітори Топоізомераза indenoisoquinoline і не camptothecin я (Топ-я) з потенційними протипухлинного діяльності. Топоізомераза я інгібітор LMP776 зв'язується з Топоізомераза-ДНК ковалентний розщеплення комплексів і пригнічує ремонт однорядна розриви ДНК, реплікація і росту пухлинних клітин популяцій сприйнятливі пухлинних клітин. У порівнянні з camptothecins, indenoisoquinolines є хімічно стійкими, виробляти стабільний Топ я ДНК розщеплення комплекси, викликати унікальний ДНК розщеплення сайтів і з'являються більш стійкі до multidrug відплив насосів.
Industry:Pharmaceutical
Інгібітори Топоізомераза indenoisoquinoline і не camptothecin я (Топ-я) з потенційними протипухлинного діяльності. Топоізомераза я інгібітор LMP400 зв'язується з Топоізомераза-ДНК ковалентний розщеплення комплексів і пригнічує ремонт однорядна розриви ДНК, реплікація і росту пухлинних клітин популяцій сприйнятливі пухлинних клітин. У порівнянні з camptothecins, indenoisoquinolines є хімічно стійкими, виробляти стабільний Топ я ДНК розщеплення комплекси, викликати унікальний ДНК розщеплення сайтів і з'являються більш стійкі до multidrug відплив насосів.
Industry:Pharmaceutical
