- Industry: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Un polisaccaride legate alle proteine derivate dal fungo Trametes versicolor (Turchia coda) con potenziale attività antitumorale e immunocoadiuvante. Anche se il suo meccanismo d'azione non ha ancora essere completamente chiarito, in vitro e studi in vivo indicano che polisaccaride-K induce secrezione di monociti di sangue periferico di IL-8 e TNF-alfa, induce proliferazione delle cellule T e impedisce l'immunosoppressione indotta da ciclofosfamide. Questo agente è stato segnalato anche per stimolare i macrofagi producono azoto reattivi intermedi e degli anioni superossido e promuovere l'apoptosi nella linea cellulare di leucemia promielocitica HL-60.
Industry:Pharmaceutical
Una proteina che si trova nella parete microbica di staphylococcus aureus e interferisce con opsonizzazione legandosi alla porzione Fc dell'immunoglobulina. La proteina ha un effetto deleterio sulle cellule epiteliali quella linea le vie respiratorie e svolge un ruolo nell'induzione di polmonite. Proteina A avvia anche migrazione di cellule polimorfonucleari nelle vie aeree tramite attivazione di TNFR1.
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Un inibitore delle chinasi proteina specifico per la chinasi ciclina-dipendente 4 (CDK4) con potenziale attività antineoplastica. CDK4 inibitore P1446A-05 specificamente inibisce la transizione di fase G1-S CDK4-mediata, arrestando la cella ciclismo e inibendo la crescita delle cellule tumorali. La chinasi serina/treonina CDK4 si trova in un complesso con le cicline D-tipo G1 ed è il prima chinasi a diventare attivato dopo stimolazione mitogenica, liberando le cellule da una fase quiescente in stage ciclismo crescita G1/S; Complessi CDK-ciclina sono stati indicati per fosforilare il fattore di trascrizione retinoblastoma (Rb) in G1 precoce, spostante istone deacetilasi (HDAC) e bloccando la repressione trascrizionale.
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Una proteina composta da segmenti dei domini extracellulari dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare umano 1 (VEGFR1) e 2 (VEGFR2) fuse nella regione costante (Fc) di IgG1 umana con potenziale attività antiangiogenetica. Afilbercept, funziona come un recettore solubile dell'esca, si lega al pro-angiogenetico vascolare endoteliale fattori di crescita (VEGFs), impedendo così VEGFs di legarsi ai loro recettori cellulari. Rottura del legame di VEGFs ai loro recettori delle cellule può provocare l'inibizione dell'angiogenesi tumorale, metastasi e in definitiva regressione del tumore.
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Un inibitore della proteasi usato contro il virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Lopinavir inibisce competitivamente la proteasi HIV-1, un enzima che media il clivaggio di Gag, Gag-Pol e Nef polipeptidi precursore in loro proteine mature, tra cui proteasi e della trascrittasi inversa integrasi. Inibizione della proteasi HIV-1 impedisce il clivaggio del precursore poliproteina virale e provoca il rilascio dei virioni immaturi, non infettive.
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Una proprietario, miniatura biodegradabile matrice polimerica contenente interferire piccolo RNAs per l'oncogene KRAS mutato, KRASG12D, (siG12D), con potenziale attività antitumorale. Dopo iniezione intratumoral, siG12D viene rilasciata localmente, quindi prevenire la traduzione delle proteine KRAS e potenzialmente inibendo la crescita delle cellule tumorali che overesprimono KRAS. KRAS, un membro della superfamiglia piccolo GTPase, è mutato in oltre il 90% di adenocarcinomi ductal pancreatici umani (PDAC) ed è associato con proliferazione delle cellule tumorali e ridotta sopravvivenza.
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Una preparazione proprietaria di alfa interferone umano naturale (IFN alfa) con potenziale attività immunomodulante e mezzi antineoplastici. Alfa interferone umano naturale OPC-18 si associa all'IFN alfa recettori della superficie cellulare (IFNARs), con conseguente trascrizione e traduzione dei geni di cui prodotti mediano antivirale, antiproliferativo e immunomodulante effetti. IFN alfa è un tipo interferone prodotta dai leucociti del sangue periferico o cellule linfoblastoidi quando esposto a vivere o inattivato virus, RNA double-stranded o prodotti batterici ed è il primario dell'interferone prodotto da colture di virus-indotta del leucocita. Oltre alla sua attività antivirale pronunciato, attivano le cellule NK.
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Un proprietario per via orale biodisponibile inibitore della famiglia M1 di aminopeptidasi con potenziale attività antineoplastica. Tosedostat è intracellulare convertito in un metabolita attivo scarsamente permeabile membrana (CHR-79888) che inibisce la famiglia M1 di aminopeptidasi, particolarmente sensibile alla puromycin amminopeptidasi (PuSA) e il leucotriene A4 idrolasi (LTA4); l'inibizione di questi aminopeptidasi in cellule del tumore può causare privazione dell'amminoacido, inibizione della sintesi proteica a causa di una diminuzione del pool di aminoacidi liberi intracellulari, un aumento del livello della proteina proapoptotica Noxa e morte cellulare. Noxa è membro della BH3 (Bcl-2 homology 3)-solo sottogruppo di proapoptotiche famiglia della proteina Bcl-2 (B-CLL/linfoma a cellula 2).
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Una formulazione orale brevettata di D-metionina con attività antiossidante e antimucositis. D-metionina formulazione MRX-1024 può proteggere selettivamente la mucosa orale dagli effetti tossici della chemioterapia e la radioterapia senza compromettere l'attività antitumorale. D-metionina può essere convertito nel L-isomero in vivo particlualry in casi di privazione di L-metionina; entrambi gli isomeri hanno attività antiossidante che può essere dovuto, in parte, al loro moiety zolfo e proprietà chelanti. L-metionina, un amminoacido essenziale, inoltre può aiutare a mantenere il rapporto di glutatione ridotto al glutatione ossidato in cellule che subiscono lo stress ossidativo e può fornire una fonte di L-cisteina per la sintesi del glutatione.
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Un'emulsione di olio in acqua proprietarie specificamente progettato per combinare le preparazioni proteico nei vaccini. SB-AS02B adiuvante contiene monofosforil lipide A e QS21, una saponina estratta dall'albero del Sud America Quillaja saponaria Molina. Questo agente può essere utilizzato per la formulazione di preparazioni di vaccino cancro-specifici come ad esempio quelli contenenti proteine melanoma MAGE-3.
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