- Industry: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Un alcaloide della pianta, trovato nella pianta di tabacco e stimolante coinvolgente del sistema nervoso centrale (SNC) che provoca una stimolazione gangliare in dosi basse o blocco gangliare in dosi elevate. Nicotina agisce come un agonista presso i recettori colinergici nicotinici nei gangli autonomici, alle giunzioni neuromuscolari e nel cervello e il midollo surrenale. Attività stimolante CNS di nicotina possono essere mediati attraverso il rilascio di diversi neurotrasmettitori, tra cui ACTH, beta-endorfina, dopamina, noradrenalina, serotonina e acetilcolina. Di conseguenza, la vasocostrizione periferica, tachicardia e pressione arteriosa elevata possono essere osservati con l'assunzione di nicotina. Questo agente può anche stimolare la zona chemoreceptor trigger, quindi indurre nausea e vomito.
Industry:Pharmaceutical
Un piperidinedione antineoplaston con potenziale attività antineoplastica. Antineoplaston A10 era originariamente isolato da urina umana, ma ora è derivato sinteticamente. Questo agente si intercala nel DNA, con conseguente arresto del ciclo cellulare nella fase G1, riduzione delle mitosi e diminuita sintesi proteica. Antineoplaston A10 può anche inibire l'espressione di ras-oncogene e attivare il soppressore del tumore p53 gene, che conduce alla cella di differenziamento e apoptosi.
Industry:Pharmaceutical
Un plasmide DNA cancro vaccino codifica del dominio intracellulare (ICD) del proto-oncogene HER-2/neu. All'amministrazione e dopo assorbimento cellulare di cellule della pelle o del muscolo, il plasmide di vaccino pNGVL3-hICD esprime la proteina HER-2/neu, che, dopo l'elaborazione intracellulare, può suscitare sia T-linfocita citotossico (CTL) di antigene-specifiche e risposte immunitarie umorali contro le cellule tumorali che esprimono HER-2. La proteina HER-2/neu ICD è altamente immunogenica e, come un epitopo sottodominanti, può essere associata a ridotta tolleranza immunologica.
Industry:Pharmaceutical
Un piperazinyl quinazoline recettore inibitore tirosina chinasi con attività antineoplastica. Tandutinib inibisce l'autofosforilazione di FLT3 (FMS-Like tirosina chinasi-3), c-KIT e PDGF (fattore piastrina-derivato di sviluppo) del recettore tirosin chinasi, quindi inibendo la proliferazione cellulare e indurre apoptosi.
Industry:Pharmaceutical
Un pigmento phytopolylphenol isolata dalla pianta Curcuma longa, comunemente nota come curcuma, con una varietà di proprietà farmacologica. La curcumina blocca la formazione di specie reattive dell'ossigeno, possiede proprietà anti-infiammatorie come risultato l'inibizione della cicloossigenasi (COX) e altri enzimi coinvolti nell'infiammazione; e sconvolge la trasduzione dei segnali cellulari di vari meccanismi tra cui l'inibizione della chinasi di proteina C. Questi effetti possono svolgere un ruolo nell'agente osservato proprietà antineoplastiche, che includono l'inibizione della proliferazione delle cellule tumorali e la soppressione della crescita di carcinogenesi e tumore chimicamente indotta in modelli animali di cancro.
Industry:Pharmaceutical
Un phytonutrient e pianta indolo trovato in verdure crocifere, tra cui i broccoli, cavolini di Bruxelles, cavolo, cavolfiore e cavolo, con potenziale attività antineoplastica e antiandrogeni. Come un dimero di indolo-3-carbinolo, diindolylmethane (DIM) promuove il metabolismo di estrogeni benefico in entrambi i sessi riducendo i livelli di metaboliti estrogeni 16-idrossi e aumentando la formazione di estrogeni 2-idrossi metaboliti, con conseguente aumento dell'attività antiossidante. Anche se questo agente induce apoptosi in cellule tumorali in vitro, l'esatto meccanismo con cui DIM esibisce la sua attività antineoplastica in vivo è sconosciuta.
Industry:Pharmaceutical
Un fitoalessine derivato dall'uva e altri prodotti alimentari con potenziale attività chemopreventive e antiossidante. Resveratrolo induce fase II farmaco-metabolizzanti gli enzimi (attività anti-iniziazione); media effetti anti-infiammatori e inibisce la ciclossigenasi e hydroperoxidase funzioni (attività anti-promozione); e induce promielocitica leucemia differenziamento cellulare (attività anti-progressione), esponendo quindi attività in tre fasi principali di carcinogenesi. Questo agente può inibire TNF-indotta dell'attivazione di NF-kappaB in maniera dose - e tempo-dipendente.
Industry:Pharmaceutical
Un estere del forbolo con potenziali effetti antineoplastici. Tetradecanoylphorbol acetato (TPA) induce la maturazione e differenziazione di linee cellulari emopoietiche, comprese le cellule leucemiche. Questo agente può indurre espressione genica e attività C (PKC), chinasi di proteina. Oltre ai potenziali effetti antineoplastici, TPA possa esibire il tumore, promuovendo attività.
Industry:Pharmaceutical
Un pentapeptide originariamente isolato dal mollusco Dolabella auricularia con potenziale attività antineoplastica. Associazione a tubulina, dolastatin 10 inibisce microtubuli, con conseguente formazione di aggregati di tubulina e inibizione della mitosi. Questo agente anche induce apoptosi delle cellule tumorali attraverso un meccanismo che coinvolge bcl-2, un oncoproteina che è sovraespresso in alcuni tipi di cancro.
Industry:Pharmaceutical
Un derivato di triterpenici tipo lupane pentaciclici del betulino (isolato dalla corteccia della Betula alba, la betulla bianca comune) con attività antinfiammatoria, anti-HIV e antineoplastiche. Acido betulinic induce apoptosi attraverso l'induzione di variazioni nel potenziale di membrana mitocondriale, produzione di specie reattive dell'ossigeno e l'apertura dei pori di transizione di permeabilità mitocondriale, con conseguente rilascio di fattori apogenic mitocondriale, l'attivazione di caspasi e frammentazione del DNA. Sebbene originariamente pensato per esporre la citotossicità specifica contro le cellule del melanoma, questo agente è stato trovato per essere citotossici contro tipi cellulari diversi dal melanoma tumore compreso neuroectodermica. E le cellule del tumore di cervello.
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