- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Tamamen insan monoklonal antikoru (mAb) agonist potansiyel immunostimulatory ve Antineoplatik faaliyetleri ile hücre yüzey reseptör CD40. CD40 ligand (CD40L veya CD154) benzer, CD40 agonist Monoklonal antikor CP-870,893 CD40 bağışıklık hücre tipleri, hücresel proliferasyonu ve B hücreleri aktive antijen sunan hücreler (ZPT) ve T hücre aktivasyonu tetikleyen ve bağışıklık yanıtı arttırmak çeşitli bağlar; Ayrıca, bu aracı CD40 bazı solid tümör hücrelerinin yüzeylerinde mevcut apoptoz sonuçlanan etkinleştirebilir ve tümör büyüme azalmıştır. CD40, tümör nekrozis faktör (TNF) reseptör üst aile üyesi çeşitli bağışıklık hücreleri, birçok B hücreli maligniteler ve bazı solid tümör, ile belgili tanımlık harekete geçirmek-bağışıklık sistemi ve direkt tümör hücresi apoptosis öldürme hem dolaylı tümör hücre arabuluculuk ifade edilir.
Industry:Pharmaceutical
Bir insan Igg2 Monoklonal antikor insan hepatosit büyüme faktörü (HGF) karşı potansiyel antineoplastic aktivite ile yönetmen. Rilotumumab bağlar ve reseptör c tanıştım ve c-tanıştın harekete geçirmek için HGF bağlama önlenmesi HGF etkisiz hale getirir; c-Met-aracılı sinyal iletimi inhibisyonu apoptosis hücrelerdeki c tanıştım ifade indüksiyon neden olabilir. C-(HGF reseptör veya HGFR), overexpressed veya çeşitli epitelyal kanser hücre türleri, mutasyona uğramış bir reseptör tirozin kinaz kanser hücre büyüme, hayatta kalma, anjiogenez, işgal ve metastaz önemli bir rol oynar.
Industry:Pharmaceutical
Bir insan Igg1 Monoklonal antikor trombosit kaynaklı büyüme faktörü reseptör alfa (PDGFR alfa) karşı potansiyel antineoplastic aktivite ile yönetmen. Olaratumab seçmeli olarak PDGFR alpha için bağlar. PDGF onun ligand bağlayıcı engelleme; sinyal iletimi downstream MAPK ve PI3K yollar aracılığıyla PDGFR in, hangi anjiogenez ve tümör hücre çoğalması inhibisyonu neden olabilir engellenir. Çeşitli kanser hücre türleri tarafından overexpressed, A ve B, hücresel büyüme ve farklılaşma ve anjiogenezi düzenlenmesinde önemli izoformlarının oluşan bir transmembran protein tirozin kinaz reseptör PDGFR olduğunu.
Industry:Pharmaceutical
Bir insan Igg1 Monoklonal antikor epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) karşı potansiyel antineoplastic aktivite ile yönetmen. Zalutumumab seçmeli olarak bağlar EGFR reseptörü ve EGF bağlama ve dönüştürme büyüme faktörü-Alfa blokları reseptör (TGF-a), hangi sonuç EGFR aracılı hücre sinyallemesi, hücre büyüme inhibisyonu ve apoptoz EGFR ifade etmek tümör hücrelerindeki kesintiye uğraması içinde. Ayrıca, bu aracı antikor bağımlı hücresel sitotoksisite (CCDA) EGFR ifade hücreleri tetikler. EGFR birçok kanser hücreleri üzerinde overexpressed bir hücre yüzey reseptör tirozin kinaz olduğunu.
Industry:Pharmaceutical
Bir insan Igg1 Monoklonal antikor potansiyel antineoplastic aktivite ile adezyon molekülü-1 karşı (ICAM-1 veya CD54), yönetmen. Anti-ICAM-1 Monoklonal antikor BI-505 seçerek antikor bağımlı hücresel sitotoksisite (CCDA), hiper-çapraz-bağlama-indüklenen Apoptozis ve hücresel proliferasyonu ICAM-1 ifade etmek tümör hücrelerinin azalmasına neden olabilir ICAM-1 yapışma protein bağlar. ICAM-1, lökosit ve endotel hücreleri, normal ifade çeşitli kanserler içinde overexpressed.
Industry:Pharmaceutical
Tamamen insan Igg1 Monoklonal antikor ile potansiyel anjiogenik faaliyet 2 (ANG2), angiopoietin karşı. Anti-ANG2 Monoklonal antikor MEDI-3617 Ang2 için bağlanır ve böylece vasküler remodeling, kesintiye uğraması sonucu Ang2 ve onun reseptör TEK tirozin kinaz (Tie2) arasındaki etkileşimi etkilemektedir. Bu angiogenez inhibe ve sonunda bir inhibisyon tümör hücre çoğalması için neden olabilir.
Industry:Pharmaceutical
Tümör nekroz faktör ile ilgili apoptosis indükleyici için tamamen insan agonistik Monoklonal antikor apoptosis teşvik ve potansiyel antitümör faaliyetleri ile ligand reseptör-1 (iz-R1). İZ-R1 bir hücre yüzey reseptör birçok Malign hücre türü ifade olduğunu. Mapatumumab seçmeli olarak bağlanır ve böylece apoptosis inducing ve tümör büyümesini azaltmak iz hücre reseptör etkinleştirir.
Industry:Pharmaceutical
Bir formülasyon içinde lipozomlar sitokin interleukin-2 (IL-2) ile yüklenir. Lymphokine aktif katil hücreler ve sitotoksik sitokinler interferon-gamma (IFN-gama) ve dönüştürme büyüme faktörü-beta (TGF-beta), artan düzeylerde gibi sitotoksik T lenfositler aktive ederek IL-2 antitumoral etkinliği sergileyebilirler. IL-2 liposomal formülasyonları sitokin girdisini hedef tümör hücrelerine teşvik edebilir ve bir immunoadjuvant kanser aşısı tedavi olarak kullanılabilir.
Industry:Pharmaceutical
Bir formülasyon DOTAP:cholesterol lipozom nano tanecikleri plazmid ile C-vize BiKDD, complexed potansiyel antineoplastic aktivite ile oluşur. C-vize BikDD: pankreas kanseri özel ifade vektör "Vize" (VP16-GAL4-WPRE sistemik entegre amplifikatör) ve CCKAR (cholecystokinin A tipi reseptör) pankreas kanseri özel Organizatör lipozom oluşur (CCKAR-vize veya C vizesi) hangi BikDD, güçlü proapoptotic gene Bik (Bcl-2 etkileşen katil) formun bir mutant gen ifade ediyor. Yönetim ve iletim pankreas tümörü hücrelere, C-vize BikDD:liposome tarafından BikDD ifade pankreas tümörü hücre apoptosis teşvik ve pankreas tümörü hücre çoğalması bastırmak. BikDD anti-apoptotik proteinlerin bcl-2, bcl-xl, bcl-w ve Mcl-1 büyük ilgi ile bağlanır ve daha vahşi tipi Bik daha güçlü. DOTAP:cholesterol lipozom molar oranı 1:1, kolesterol ve Katyonik lipit dioleoyl trimethylammonium propan (DOTAP) oluşur.
Industry:Pharmaceutical
A 5-fluorouracil (5-FU) birleşiminden oluşan sözlü terapötik Ajan formüle türdeş prodrug tegafur (tetrahydrofuranyl-5-fluorouracil) ve urasil (1:4). Urasil yüksek konsantrasyonu, geri dönülebilir olarak böylece ilk geçiş urasil analog 5-Fu DPD aracılı hepatik metabolizmasını inhibe ve yönetim 5-Fu erişimine izin verme urasil azaltarak enzim dihydropyrimidine dehidrogenaz (DPD) inhibe sözlü olarak biyoyararlanım prodrug tegafur. Tegafur, 5-FU karaciğer mikrozomal sitokrom P450 enzimleri tarafından bioactivated olduğunu. 5-FU daha sonra aktif metabolitleri 5-fluoro-deoxyuridine-monofosfattır (FdUMP) ve 5-fluorouridine-trifosfat (FUTP) içine intracellularly dönüştürülür; Bu metabolitler enzim thymidylate synthase inhibe ve RNA azalmış timidin sentezi, azaltılmış DNA sentezi, kesintiye RNA işlevi ve tümör hücresi sitotoksisite, içine intercalate.
Industry:Pharmaceutical
