- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
В усній формі біодоступність водного розчину, що містить хлорид солі (41Ca) даними радіоізотопних кальцію-41 з фосфатних обов'язковими і радіоізотопне діяльності. При адміністрації хлорид кальцію-41 водного розчину, кальцій-41 переважне займають osteoblasts, які генерують мінералізована osteoid, що містять кальцію. Кальцію-41 накопичення і оборот у кістка може бути виміряна з кістки scintigraphy і сечового ізотоп виділення.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність антагоніста людини Інсуліноподібний фактор росту тип I рецептор (IGF-1R) з потенційними antineoplastic діяльності. IGF-1R антагоніста BMS-7548077 пов'язує IGF-1R, запобіганні IGF-1 прив'язування ліганд і активацію IGF-1R-опосередкованої сигнальних шляхи; гальмування IGF-1R-опосередкованої сигнальних шляхів може призвести до гальмування пухлинних клітин розповсюдження і індукції Апоптоз пухлинних клітин. IGF-1R кінази тирозин рецептор висловив на більшості пухлинних клітин і беруть участь у mitogenesis, ангіогенезу і пухлинних клітин виживання.
Industry:Pharmaceutical
Усно доступні, як поло кінази 1 (PLK1) інгібітор з потенційними antineoplastic діяльності. , Як поло кінази 1 інгібітор так 960 вибірково гальмує PLK1, викликаючи Вибірковий G2/М клітинного циклу арешт, після чого Апоптоз в різних пухлинні клітини, в той час як причиною арешту оборотні клітинного циклу на G1 і G2 етапах без Апоптоз у звичайному клітинки. PLK1, гальмування може призвести до гальмування розповсюдження в PLK1 overexpressed пухлинні клітини. PLK1, названий на честь поло ген з дрозофіли Drosophila, є серину/треоніну кінази вирішальне значення в регулюванні мітозу.
Industry:Pharmaceutical
Усно доступні, генної інженерії сальмонели typhimurium штам Висловлюючи скорочені форми генів людини цитокін interleukin-2 (IL-2), з протипухлинних діяльності. При адміністрації рекомбінантних ослаблений с. , Typhimurium, висловлюючи IL-2 (SalpIL2), цей штам сальмонели можуть вибірково накопичувати розділити на різні типи пухлини та висловити IL-2. В свою чергу, IL-2 може викликати природні вбивці (НК) клітинку розповсюдження тим самим підвищення їх діяльності. Це може перешкоджати росту пухлинні клітини.
Industry:Pharmaceutical
Антибіотик усно доступні, кислотно стабільна Діаміновий з потенційними антимікробних діяльності проти різних бактерії Helicobacter pylori (h. Pylori) і мікобактеріальних туберкульоз (м. туберкульоз). Як аналог етамбутол з асиметричним структура SQ109 не діють на ту ж мету, як етамбутол. Однак, цей агент конфліктує з клітинної стінки синтез, тим самим викликаючи послаблення клітинної стінки і в остаточному підсумку Лізис клітинку.
Industry:Pharmaceutical
Усно доступні, 6,7-disubstituted-4-anilinoquinoline-3-carbonitrile незворотні інгібітора HER-2 рецептор тирозин кінази з потенційними antineoplastic діяльності. Neratinib пов'язує до рецептор HER-2, необоротно, тим самим зниження autophosphorylation у клітинках, мабуть орієнтації цистеїн залишок в кишені ATP прив'язування до рецептор. Результати лікування клітинок з цього агента в гальмування вниз сигналу Трансдукція подій і клітинки цикл регуляторних шляхи; арешту в G1-S (розрив 1/ДНК синтезу)-фаза перехід поділ клітин циклу; і в остаточному підсумку зниженням стільникового розповсюдження. Neratinib також перешкоджає кінази рецептор (EGFR) епідермального фактор зростання і розповсюдження EGFR-залежні клітинки.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі доступні малих молекул з потенційними antineoplastic діяльності. Quizartinib вибірково гальмує клас III рецептор тирозин-кінази, в тому числі пов'язані з ФМС тирозин-кінази 3 (FLT3/STK1), стимулюючи колонії фактор 1 рецептор (CSF1R/ФМС), стовбурових клітин фактор рецептор (SCFR/KIT), і тромбоцитів, отриманих фактор росту рецепторів (PDGFRs), гальмування ліганд незалежні лейкоз клітинку розповсюдження і Апоптоз, в результаті чого. Мутації в FLT3, внаслідок чого установчих активації, найбільш часті генетичних змін в гостра мієлоїдна лейкемія (AML) і відбуваються в приблизно одна третина AML випадках.
Industry:Pharmaceutical
Усно доступні інгібітор малі молекули мутант (V600E) v-raf мишачий на превеликий саркома вірусний oncogene homolog B1 (BRAF) з потенційними antineoplastic діяльності. BRAF(V600E) кінази інгібітор RO5212054 вибірково зв'язується з ATP обов'язковими сайт кінази BRAF(V600E) і гальмує її діяльності, що можуть призвести до гальмування з over-activated MAPK, сигналізації шлях вниз, у BRAF(V600E) кінази Висловлюючи пухлинні клітини і скорочення пухлинних клітин розповсюдження. Заміна Валін до глутамінової кислоти на залишок 600 припадає близько 90% від BRAF генетичні мутації; oncogenic продуктів, BRAF(V600E)-кінази, експонування помітно підвищених діяльності, що over-activates MAPK сигнальних шлях. Мутація the BRAF(V600E) було встановлено, відбуваються в приблизно на 60% melanomas а в близько 8% всіх тверді пухлини.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність anilinophthalazine з потенційними antineoplastic діяльності. Vatalanib пов'язує і гальмує білка кінази домену рецепторів фактор росту 1 і 2; обох рецептор тирозин кінази беруть участь у ангіогенезу. Цей агент також пов'язує і гальмує схожі рецептор тирозин-кінази, включаючи рецептор Тромбоцитарний фактор росту (PDGF), c-Kit і c ФМС.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність allosteric інгібітор кінази серину/треоніну білок А (білок кінази B) з потенційними antineoplastic діяльності. А інгібітор MK2206 пов'язує і гальмує діяльності А не ATP конкурентні способом, що можуть призвести до гальмування PI3K/А сигналізації шлях і пухлинних клітин розповсюдження і індукції Апоптоз пухлинних клітин. Активації PI3K/А сигналізації шлях часто пов'язана з tumorigenesis і dysregulated PI3K/А сигналізації може сприяти пухлини опір до різних antineoplastic агентів.
Industry:Pharmaceutical
