- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Усні формулювання, що містять малі молекули рецептора тирозин кінази інгібітор фактор росту рецептор (VEGFR) і рецептор Тромбоцитарний фактор росту (PDGFR) з потенційними antineoplastic діяльності. Так 593 вибірково пов'язує і гальмує, VEGFR і PDGFR, що можуть призвести до гальмування ангіогенезу і пухлинних клітин розповсюдження.
Industry:Pharmaceutical
На усні харчова добавка природні циклічні monoterpene і основним компонентом олія, від цитрусові корки з потенційними chemopreventive та протипухлинних діяльності. Хоча механізм дії має ще бути повністю з'ясована, лімонени і його метаболітів perillic кислоти, dihydroperillic кислоти, uroterpenol та лімонени 1,2-Гліколі може перешкоджати ростом пухлини через гальмування p21 залежать від сигналізації і може викликати Апоптоз через індукції перетворення фактор росту бета сигналізації шлях. Крім того, вони перешкоджати посттрансляційною модифікацією білків Трансдукція сигналу, внаслідок чого G1 клітинний цикл арешту, а також диференціальні експресії генів клітинного циклу і Апоптоз пов'язані.
Industry:Pharmaceutical
На усні капсула формулювання традиційних китайських трав'яний медицині з потенційними болезаспокійливі діяльності. До інших трав, насіння і фруктів, синій, на основі цитрусові трав'яні капсулі містить китайські трави синій цитрусові (цин pi), виготовлене з сушених незрілих зелених peel tangerine цитрусових reticulata Бланко. Синій цитрусові містить велику кількість лімонени, citral і synephrine, які можуть, атрибуту до його болезаспокійливі діяльності. Однак, завдяки складності його хімічні компонентів, точне механізм дії цього агента залишається бути визначені.
Industry:Pharmaceutical
Мазі формулювання гідрохлорид солі в ornithine decarboxylase (ODC) інгібітор росту волосся гальмівної та потенційних chemopreventive діяльності. При веденні місцево, eflornithine, необоротно гальмує шкіри ODC діяльності, тим самим перешкоджає синтезу polyamines; гальмування синтезу Поліаміни може призвести до зменшується волосся зростання і оборот епідермального клітинку.
Industry:Pharmaceutical
Антибіотик antineoplastic anthracycline oligosaccharide ізольований від бактерія представниками роду Streptomyces galilaeus. Aclarubicin intercalates в ДНК і взаємодіє з Нуклеази I і II, тим самим перешкоджає реплікації ДНК і ремонт і синтезу РНК і білків. Aclarubicin є антагоністичні інші агенти, які перешкоджають Топоізомераза II, таких як etoposide, teniposide і amsacrine. Цей агент є менш cardiotoxic, ніж доксорубіцин і Даунорубіцин.
Industry:Pharmaceutical
Звітний вірусний агента містять звітний, жити ослаблений штам вірусу Newcastle хвороба paramyxovirus (NDV), з потенційними antineoplastic діяльності. При адміністрації, NDV конкретно заражає і реплікується в ракових клітин. Це може призвести до прямих цитотоксичних ефект за участю Лізис пухлинні клітини через apoptotic механізмів і в кінцевому підсумку може призвести до гальмування поширення раку клітин.
Industry:Pharmaceutical
Усні капсули, що містить curcumin, екстракт зеленого чаю, cuspidatum екстракт Гірчак і екстракт соя, з антиоксидантні і потенціал chemopreventive діяльності. Антиоксидантів в curcumin/зелений чай екстракт/Гірчак cuspidatum екстракт/соя екстракт капсула bind для і neutraliize вільних радикалів, які можуть перешкодити їх genotoxic та канцерогенних ефекти.
Industry:Pharmaceutical
Є оптимізовані, другого покоління, ПЕГ aptamer з antithrombotic власності. ULvWF multimer орієнтації агент ARC1779 блокує прив'язування фактор фон Willebrand (vWF), за допомогою A1 домен і ультра-великих vWF multimers до тромбоцитів, а також перешкоджають прив'язування тромбоцитів рецептор Глікопротеїни Ib, тим самим знижуючи адгезії тромбоцитів, агрегації і Тромбоз зростання артеріального ліжка. На відміну від інших antiplatelet агенти, можна легко скасувати шляхом зв'язування додаткових послідовність олігонуклеотиди цього aptamer і тому може запропонувати потенційним лікувальні користь хірургії.
Industry:Pharmaceutical
На оптимізований малого Пептидний наркотиків кандидат орієнтації епітеліальні Муцин (MUC1) з antineoplastic діяльності. MUC1-орієнтовані Пептидний GO-203-2 C взаємодіє з oncoprotein MUC1 С-концевую субодиниця на поверхні клітин, тим самим перешкоджаючи стільниковий стільниковий взаємодії, сигналізації і метастази. MUC1 антиген, мембраною пов'язані Глікопротеїни висловив найбільш залізистої і ductal епітеліальні клітини, over-expressed в рак багато різноманітних людини клітини числі грудей, передміхурової залози, легенів, товстої кишки, підшлункової залози і яєчник та асоціюється з бідних прогноз.
Industry:Pharmaceutical
На octapeptide (амінокислот 136-143), отриманих з протеолітичних ферментів urokinase plasminogen активатор (УПА), з потенційними antineoplastic діяльності. A6 походить від nonreceptor прив'язування домену та підключення, провінція urokinase. Адміністрація A6 гальмує взаємодію УПА з її uPAR рецептор і може перешкоджати ендотеліальні клітини рухливість і пухлинних клітин вторгнення. УПА і uPAR заохочувати Позаклітинна матриця деградації і фактор зростання активації і позитивно співвідносяться з ангіогенезу, рак клітинку вторгнення і метастази.
Industry:Pharmaceutical
