- Industry: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Ein Radioimmunoconjugate, bestehend aus der chimäre monoklonale Antikörper G250 konjugiert mit der Gamma-Strahlern Radioisotop Indium In 111. Indium ich 111 chimären monoklonalen Antikörper G250 bindet an G250, erlaubt die Lokalisierung von Tumorzellen G250-Ausdrücken mit Gamma-Szintigraphie. Gefunden in der Mehrzahl der klarzelligen Karzinome (RCCs), G250 oder kohlenstoffhaltige Anhydrase Isoenzym IX (CA IX) ist eine Zelle Oberfläche Tumor-assoziiertes Antigen (TAA).
Industry:Pharmaceutical
Eine Radioimmunoconjugate bestehend aus Girentuximab mit bifunktioneller, MACROCYCLISCHE Chelatbildner Agent Tetra-Azacyclododecanetetra-Essigsäure (DOTA) und Lableled mit der Beta-Strahlern Radioisotop Yttrium Y 90 konjugiert. Die Antikörper-Gruppe von Yttrium Y 90-DOTA-Girentuximab Bindung an klarzelligen Karzinom Zellen der G250 Antikörper, dadurch selektiv Bereitstellung einer zytotoxischen Dosis von Beta-Strahlung auszudrücken.
Industry:Pharmaceutical
Ein Radioimmunoconjugate, bestehend aus der chimäre monoklonale Antikörper gegen G-250 konjugiert mit Jod I 131 mit potenziellen Antineoplastische Tätigkeit. Der Antikörper Gruppe von Jod I 131 chimären monoklonalen Antikörper G-250 G-250, eine Nieren-Zell-Karzinom-assoziierte Antigen bindet, Bereitstellung von zytotoxischen Jod I 131 speziell Nierenzellkarzinom, dass ausdrückliche G-250 Zellen.
Industry:Pharmaceutical
Ein Radioimmunoconjugate besteht aus einer rekombinanten ScFv Dimer Diabody der ein monoklonaler Antikörper gegen menschliche carcinoembryonales Antigen (CEA) beschriftet mit Jod ich 123 (I-123) mit möglichen Radioimmunolocalization Anwendungen. Der Antikörper Gruppe von Jod ich 123 Anti-CEA rekombinante Diabody T84. 66 bindet an Zellen auszudrücken CEA, selektiv liefern ich-123 auf zelluläre Internalisierung und ermöglicht die Szintigrafische Darstellung der Tumorzellen CEA-Ausdrücken. CEA, ein Antigen Tumor verbunden ist in viele Krebsarten, einschließlich Magen-Darm-, Brustkrebs, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und Krebserkrankungen der Schilddrüse bei Pleuramesotheliom. Im Vergleich zu ganzen monoklonale Antikörper, Diabody Fragmente bieten die Vorteile der schnellen Tumor targeting, schnelle Blut Freiraum, mehr einheitliche Tumor Verteilung und einen niedrigeren Potenzial für eine Immunantwort hervorrufen.
Industry:Pharmaceutical
Eine Radioimmunoconjugate bestehend aus ein Chimärer monoklonaler Antikörper gegen menschliche carcinoembryonales Antigen (CEA) konjugiert mit potenziellen Antineoplastische Tätigkeit mit den Radioisotopen Yttrium 90 (Y-90) über die Chelatbildner Tetra-Azacyclododecanetetra-Essigsäure (DOTA). Die Antikörper-Gruppe des Yttriums Y90 DOTA Anti-CEA monoklonale Antikörper gegen den cT84 . 66 bindet an Zellen, das CEA-Antigen Ausdrücken. Beim zellulären Internalisierung dieser Agent leitet selektiv eine zytotoxischen Dosis von Beta-Strahlung. CEA, ein Antigen Tumor verbunden ist in viele Krebsarten, einschließlich Magen-Darm-, Brustkrebs, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und Krebserkrankungen der Schilddrüse bei Pleuramesotheliom.
Industry:Pharmaceutical
Ein Radiofluorinated 2-Nitroimidazole Derivat mit Hypoxie-spezifischen Tracer-Aktivität. 18F-Fluoroazomycin Arabinoside sinkt unter hypoxic Bedingungen und ist oft in verschiedenen malignen Tumoren, die sehr reaktive Zwischenprodukte bilden. In seiner reduzierten Form, 18F-Fluoroazomycin Arabinoside bindet kovalent an Makromolekülen, dadurch Hypoxie Zellen ansammeln und radioisotopic Bildgebung dieser bestimmten Zellen ermöglicht. Im Vergleich zu 18F-Misonidazole, 18F-Fluoroazomycin Arabinoside hat eine niedrigere Octanol:water-Verteilungskoeffizient; deshalb hat weniger Tendenz in lipophilen Geweben ansammeln und weist ein schneller renale Clearance, führt zu eine verbesserte Bildverarbeitung Fähigkeit von Hypoxie Gewebe.
Industry:Pharmaceutical
Ein Radiofluorinated 2-Nitroimidazole Derivat mit Hypoxie-spezifischen Tracer-Aktivität. Misonidazole unter hypoxic Bedingungen reduziert und in reduzierter Form bindet kovalent an Makromolekülen in Hypoxie Zellen. 18F (Fluor-18) Radiofluorination der Misonidazole 18F-Fluoromisonidazole bilden kann, dass radioisotopic Bildgebung des reduzierten Misonidazole an Makromolekülen in Hypoxie Zellen gebunden.
Industry:Pharmaceutical
Ein Radioconjugate von Biotin und Yttrium Y 90 (Y-90) verbunden durch die bifunktionelle MACROCYCLISCHE Chelat-Agent Tetra-Azacyclododecanetetra-Essigsäure (DOTA) mit Radioimmunotherapy-Eigenschaft. Biotin ist ein wasserlösliches Vitamin B-Komplex, in Minuten Beträge in jeder lebenden Zelle vorhanden, während das Niveau in Krebsgewebe höher als die von normalem Gewebe ist. Y 90-DOTA-Biotin in 3-stufiger pre-targeting Radioimmunotherapy, die einen Tumor gezielt Antikörper konjugiert mit Streptavidin, der natürliche Ligand von Biotin beschäftigt verwendet werden könnte.
Industry:Pharmaceutical
Eine Radioconjugate enthält die Purin Gerüst Hitze Schock Protein 90 (Hsp90) Inhibitor PUH71 beschriftet mit das Radioisotop Iod I 124, mit Positronen emittierenden Aktivität. Hsp90 Inhibitor PUH71 ist gedacht zum Binden an Zytosolische Hsp90 und das endoplasmatische Retikulum Paralogue gp96 (HSP90B1), dadurch Hemmung seiner molekularen Chaperon-Funktion und den Abbau der Onkogene signalisierende Proteine zu fördern. Dieses Caspase-abhängige Apoptose induziert. Das Jod ich 124 Gruppe mit Positronen-Emissions-Tomographie (PET) imaging, wodurch eine Bewertung der Akkumulation von PUH71 in-vivo, insbesondere Tumoren visualisiert werden kann. Hsp90, ein Chaperon-Protein-Rattenmodell in einer Vielzahl von Tumorzellen, regelt die Faltung, Stabilität und Abbau vieler Onkogene signalisierende Proteine.
Industry:Pharmaceutical
Ein Radioconjugate mit dem Nukleosid analoge 2'-fluoro-2'-deoxy-1beta-D-arabinofuranosyl-5-iodouracil (FIAU) beschriftet mit das Radioisotop Iod ich 124 mit Positronen-emittierenden Aktivität. Chemotherapeutika wie Bortezomib können virale Thymidinkinase Kinase Ausdruck im EBV- und Kaposi-Sarkom-Herpesvirus (KSHV) induzieren-assoziierten Tumoren. Nach Chemotherapie-Induktion von viralen TK in diese Tumoren, administrierten Jod ich 124 FIAU durch ausdrückliche virale TK, immer selektiv in Tumorzellen TK-Ausdruck eingeschlossen phosphoryliert wird; diese Zellen können dann mit Positronen-Emissions-Tomographie (PET) visualisiert werden. Virale TK wird entweder nicht angegeben oder ist auf sehr niedrigem Niveau in EBV- und Kaposi-Sarkom-Herpesvirus (KSHV) ausgedrückt-Tumoren verbunden und kann durch bestimmte Chemotherapeutika aktiviert werden.
Industry:Pharmaceutical
