- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Příprava cytotoxických T-lymfocyty (CTL), konkrétně reaktivní Epstein – Barr virus (EBV) latentní membránových bílkovin (LMP) 1 a 2, s potenciální antineoplastická aktivitou. Periferních krevních mononukleárních buněk (PBMC) jsou shromažďovány od dárce a jsou vystaveny ex vivo Dendritické buňky (DCs) transfektovány s replikací vzdorná adenovirus kódování EBV LMP1/2 pro generování seznamu CTL LMP1 / 2Specifické, které jsou následně rozšířil. Správa allogenních LMP1- / CTL LMP2 specifická pro pacienty s LMP1 / 2pozitivní nádory může mít za následek určité CTL reakci proti nádorové buňky LMP1 a LMP2, což vede k lýze buňky a inhibici proliferace nádorových buněk. i nádorových antigenů (ש), LMP1 a LMP2 jsou vyjádřeny v různých zhoubných nádorů, včetně nasopharyngeal rakoviny a EBV-pozitivní Hodgkin lymfomu.
Industry:Pharmaceutical
Příprava cytotoxických T-lymfocyty (CTL), konkrétně reaktivní Epstein – Barr virus (EBV) latentní membránových bílkovin (LMP) 1 a 2, s potenciální antineoplastická aktivitou. Autologous Dendritické buňky a infekce EBV buněčné linie buněčných linií (LCL) od pacientů s EBV-pozitivní nasopharyngeal karcinom (NPC) jsou transduced s adenoviral vektor LMP1, LMP2-vyjadřování, jsou ozářeny a pak slouží k povzbuzení a rozšířit autologní CTL vyrábět autologní LMP1- / LMP2 specifická CTL ex vivo. Správa autologní LMP1- / LMP2 specifická cytotoxických T-lymfocyty může mít za následek určité CTL reakci proti nádorové buňky LMP1 a LMP2, což vede k lýze buňky a inhibici proliferace buněk nádorových in vivo. Mezi omezenou sadu virových antigenů buňkách, NPC, LMP1 a LMP2 jsou slabé immunogens, které přesto, jsou schopné vyvolat reakci T-lymfocyty.
Industry:Pharmaceutical
Příprava cytotoxických T-lymfocyty (CTL), konkrétně reaktivní latentní Membránové Epstein – Barr virus (EBV) bílkovin-2a (LMP2A), s potenciální antineoplastická aktivitou. T-lymfocyty jsou vystaveny ex vivo Dendritické buňky (DCs) transfektovány s replikací vzdorná adenovirus kódování EBV LMP2A. Následně, LMP2A-specifické CTL jsou vystaveni EBV infikovaných buněk transfektovány s adenovirus kódování LMP2A, čímž by dále stimuluje CTL. Administered pacientům s EBV-pozitivní nádory, CTL LMP2A-specifický cíl LMP2A-pozitivní buňky, což vede k lýze buňky a inhibici proliferace buněk rakoviny. EBV LMP2A mohou být vyjádřeny v různých zhoubných nádorů, včetně nasopharyngeal karcinom a Hodgkin a non-Hodgkin lymfomů.
Industry:Pharmaceutical
Příprava buněk, skládající se z autologní nádor prolínají lymfocytů, které jsou manipulovat in vitro a, na správu in vivo, re-infiltrate nádor zahájit rozkladu buňky nádorové. In vitro, terapeutické prolínají nádor lymfocyty (TILs) jsou izolovány od nádorové tkáně a kultivovat s lymphokines jako je například interleukin-2; léčebné TILs se pak dostala do pacienta, kde, po re-infiltration nádoru, mohou vyvolávat rozpouštěcího nádorových buněk a nádor regrese. Využívání léčebných TILs je považován za formu adoptive imunoterapie.
Industry:Pharmaceutical
Přípravu autologních periferních polymorphonuclear (PMNLs) radiolabeled s indium 111 V s radioisoptic aktivitou. PMNLs Autologous jsou izolované, rozšířil ex vivo, radiolabeled s indium 111 V a pak dostala zpět do pacienta. Gama scintigraphy může pak použít k zobrazení výstupu gamma ray India V 111 PMNLs lokalizované v tkáni lymfomu.
Industry:Pharmaceutical
Příprava autologní periferní krve T-lymfocyty (PBTL), které byly geneticky modifikovány vyjádřit chimeric antigen receptor (auto) anti-CD19/CD3 zeta řetězce syntézy bílkovin spřaženého intracelulární signální doména CD28 antigenu, s potenciální činnosti immunostimulating a antineoplastic. Na administrativu, autologní PBTL CD19CAR-28 zeta může stimulovat hostitele cytotoxických t lymfocyty (CTL) a reakce protilátek proti vyjádření CD19 nádorové buňky, což vede k rozkladu buňky nádorové. CD19 antigen je povrchový antigen v konkrétní buňce B-buněk vyjádřené ve všech B-buněk rodu zhoubných nádorů. CD3 zeta je jedním z několika polypeptidy membránou vázané v T-buněk (TCR) / CD3 komplexu a reguluje shromáždění úplné TCR komplexy a jejich projevu na povrchu buněk. CD28 je zásadní pro CD4 + T-buněk proliferace, interleukin-2, vývoj a výroba T-helper typ-2 (Th2).
Industry:Pharmaceutical
Příprava autologní periferní krve T-lymfocyty (PBTL), které byly geneticky modifikovány vyjádřit chimeric antigen receptor (auto) sestávající z anti-CD19 scFv (jediný řetězec proměnné fragmentu); extracelulární část lidského CD28 a celý transmembránový a cytoplasmě část lidské CD28; a cytoplasmě část lidského TCR-(zeta) molekula s potenciální činnosti immunostimulating a antineoplastic. Na administrativu, anti-CD19-auto retroviral transduced vektor autologní t buněk může stimulovat hostitele cytotoxických t lymfocyty (CTL) a reakce protilátek proti vyjádření CD19 nádorové buňky, což vede k rozkladu buňky nádorové. CD19 antigen je povrchový antigen v konkrétní buňce B-buněk vyjádřené ve všech B-buněk rodu zhoubných nádorů. CD3 zeta je jedním z několika polypeptidy membránou vázané v T-buněk (TCR) / CD3 komplexu a reguluje shromáždění úplné TCR komplexy a jejich projevu na povrchu buněk. CD28 je zásadní pro CD4 + T-buněk proliferace, interleukin-2, vývoj a výroba T-helper typ-2 (Th2).
Industry:Pharmaceutical
Přípravu autologních periferní krev mononukleárních buněk (PBMCs) radiolabeled s indium 111 V s radioisoptoic aktivitou. PBMCs Autologous jsou izolované, rozšířil ex vivo, radiolabeled s indium 111 V a pak dostala zpět do pacienta. Gama scintigraphy může pak použít k zobrazení výstupu gamma ray India V 111 PBMCs lokalizované v lymhoma tkáni.
Industry:Pharmaceutical
Přípravu autologních lymfocytů s potenciální činnosti immunopotentiating a antineoplastic. Cytokin vyvolané vrah (CIK) buňky jsou CD3- a CD56-pozitivní, mimo hlavní histokompatibilní komplex (MHC) - s omezeným přístupem, přírodní zabiják (NK) - jako t lymfocyty, ex vivo generované kultivace lymfocytů periferní krve (PBLs) s monoklonální protilátky anti-CD3, Interleukiny (IL) -2, IL-1 a interferon gama (IFN gamma) a poté rozšířen. Při návratu zpět na pacienty po autologních kmenových buněk transplantace, CIK buňky mohou rozpoznat a usmrtit nádorové buňky spojené s minimální reziduální choroby (Klastrových). CIK buněk může rozšířený cytotoxické činnost ve srovnání s lymphokine aktivován mikrobů (LAK).
Industry:Pharmaceutical
Příprava autologní lidské T-lymfocyty izolován od pacienta ledvinové buňky rakoviny (RCC) a transduced s 2 G-1 TCR, retroviral vektor kódování alfa a beta řetězců T-buněk receptoru, který rozpozná související s Terapeutikům apoptózy přimět ligand (cesta) vázán k smrti receptor 4 (DR4), potenciální immunostimulating a antineoplastic činnostmi. Po transdukce, expanze v kultuře a Úvod do RCC pacienta, 2 G-1 TCR retroviral vektor transduced lymfocytů mohou stimulovat cytotoxických t lymfocyty (CTL) reakci proti RCC buňky s stezka svázán DR4 na jejich povrch. , Člen Terapeutikům Nadčeleď, je homotrimeric typu II membránový protein rychle vyvolává oligomeraci receptorů intracelulární smrti domén a apoptózy v řadě nádorových buněk na jeho receptory; DR4 (stezka receptor 1), členem rodiny receptorů Terapeutikům, je overexpressed o různé typy maligní buňky.
Industry:Pharmaceutical
