- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Přípravu autologních CD8 + (cytotoxické) T-lymfocyty citlivější na rakovinu varlatech antigen antigen NY-ESO-1 s potenciální immunostimulating a antineoplastická činnosti. Autologní CD8 + T-lymfocytů, izolované od nemelanomové pacienta, jsou vystaveny NY-ESO-1 peptid ex vivo, rozšířené a znovu zavedena do pacienta; tyto tumor reaktivní T-buňky mohou stimulovat hostitele imunitní reakci proti nádorové buňky vyjadřující antigen-NY-ESO-1, což vede k rozkladu buňky nádorové. NY-ESO-1, antigen v normálním varlatech, může být upregulated v různých typů rakoviny, včetně močového měchýře, prsa, cirhosa, typy a rakoviny prostaty.
Industry:Pharmaceutical
Přípravu autologních CD8 + (cytotoxické) lidské lymfocyty periferní krve (PBLs) citlivější o Drosophila buňky předložená nemelanomové peptidy, s potenciální činnosti immunostimulating a antineoplastic. Autologní CD8 + T-lymfocytů, izolované od nemelanomové pacienta, jsou vystaveny nemelanomové peptid pulzovaly HLA-A2-vyjádření octomilka buněk in vitro, rozšířené a znovu zavedena do pacienta; tyto tumor reaktivní T-buňky mohou stimulovat hostitele imunitní reakci proti nádorové buňky vyjadřující nemelanomové antigeny, což vede k rozkladu buňky nádorové. Drosophila buněk, které není vyjadřovat žádné původní molekuly MHC, byl prokázán potently stimulovat nádoru reaktivita in vitro z lidské periferní krve lymfocyty (PBL) když stabilně transfektovány s lidskou molekuly MHC a odpovídající adheze a costimulatory molekul.
Industry:Pharmaceutical
Příprava allogenních HLA odpovídá leukocyty ošetřovány derivát placental protein 14 (PP14) s potenciální immunomodulating aktivitou. PP14 ošetřené derivát odpovídá HLA dárce mononukleárních buněk obohacený leukocyty obsahují alespoň padesát pět procent počátkem apoptotické t buněk; po infuzi a při zpracování příjemce Dendritické buňky, brzy apoptotické t buněk může napomáhat snížení v odpovědích efektorovými T-buňky dárce vůči příjemci allogenních nekróza kmenových buněk (HSC) transplantace, čímž minimalizují allogenních HSC související s transplantační transplantát versus host kulhavky (GVHD). PP14, 162 aminokyselin protein glycosylated vylučovaná endometrium pozdní fáze secretory, váže t buněk v módě sacharidů a je prokázáno, že přimět T-buňky skrze; matek imunní toleranci k plodu a těhotenské prominutí autoimunitní onemocnění může zahrnovat PP14 vyvolané t buněk apoptózy.
Industry:Pharmaceutical
Přípravek sestávající z allogenních, diferencované typu Th1 T buněk, s potenciální antitumor aktivitou na stimulaci t buněk monoklonální protilátky. Přesněji řečeno, allogenních CD4 + paměti typu Th1 T buněk/microparticle vázaný anti-CD3/anti-CD28 se skládají ze speciální příprava neshodě, allogenních diferencované CD4 + paměti typu Th1 T buněk vázané na paramagnetický, pokrytá epoxidové 4. microparticles 5 mikronů s kovalentně vázané monoklonální protilátky anti-CD3/anti-CD28 v poměru 2: 1. perličkový: buňky. The CD4 + paměti typu Th1 T buňky jsou odvozeny ze prekursory nalezených v oběhu normální dárce. Stimulated od směřující microparticle monoklonální protilátky, infused t buněk produktů pro zánětlivé, anti-tumor cytokiny, jako jako IFN gamma, Terapeutikům beta a IL-2, zakazování nádor vyvarování se imunitní mechanismy a stimuluje imunitní systém hostitele do obou odmítnout infused t buněk a usmrtit nádorové buňky.
Industry:Pharmaceutical
Formulace prášek obsahující triple helix beta glukanu, oddělené od buněčné stěny houby šiitake (Lentinula edodes), s potenciální immunostimulating aktivitou. Beta glukanu v beta glukanu MM-10-001 vazby Lektiny serveru v rámci doplněk receptor 3 (CR3 nebo iC3b receptor) na leukocyty, Nabíjím receptor vyvolat cytotoxická degranulace leukocyty, když diferenciálního CR3 váže na iC3b opsonized nádorových buněk. IC3b je proteolyticly neaktivní produkt Doplněk štěpením fragmentu C3b.
Industry:Pharmaceutical
Mocné, konkrétní inhibitoru kanonický Wnt signalizace stáž v kmenové buňky rakoviny s potenciální antineoplastická aktivitou. Wnt signální stáž inhibitoru PRI-724 konkrétně brzdí, nábor beta-catenin s jeho coactivator CBP (vazby proteinu tábora reakcí prvek vazby proteinu CREB); spolu s dalšími transkripční faktory beta-catenin/CBP váže na WRE (Wnt reagovat prvek) a aktivuje transkripční široké škály cílových genů Wnt/beta-catenin signálů. Blokuje interakci CBP a beta-catenin tímto zprostředkovatelem brání genové exprese mnoha bílkovin, které jsou nezbytné pro růst, čímž potenciálně potlačuje růst buňky rakoviny. Signalizace Wnt/beta-catenin stáž reguluje buněčnou morfologií, účinky na motilitu a šíření; výstředního regulaci této reakce vede k neoplastickým šíření.
Industry:Pharmaceutical
Pozitron výstupu radiofarmaka obsahující radioaktivní 2-deoxy-2-(18F) fluoro-D-glukózy. s podobnými buňky příjmu jako glukóza (vysoká v nádorových buňkách), fludeoxyglucose není dephosphorylated a dále metabolizuje F 18.
Industry:Pharmaceutical
Obyvatel t lymfocyty polarizovaný rapamycin s potenciální immunomodulating aktivitou. Autologní T buněk získaných od pacienta byla co-stimulated s protilátky na povrchu proteiny buňky T-buněk CD3 a CD28 a rozšířil ex vivo za přítomnosti rapamycin, imunosupresivní lék a pak dostala zpět do stejného pacienta. Jak CD3 a CD28 jsou požadovány pro aktivaci plné t buněk. Těchto lymfocyty vyjádřené anti apoptotické bcl-2 rodiny bílkovin (snížení Bax, Bak; zvýšila phospho-Bad); udržovat mitochondriální membránový potenciál; a zobrazeny snížené apoptózy. Adoptivní přenos tohoto typu t buňky potenciálně indukuje fenotyp efektorovými Th1/Tc1 anti apoptotické podporou Autofagie.
Industry:Pharmaceutical
Počet obyvatel t buněk, které byly citlivější na antigen(y) nádorové vakcíny in vivo; shromážděné od pacienta; Co-stimulated protilátky na povrchu bílkoviny buňky T-buněk CD3 a CD28 obrysy a ex vivo; a pak dostala do téhož pacienta. CD3, část komplexu receptorů t buněk a CD28, T-buněk spojený s povrchem co-stimulatory molekula, jsou oba pro plnou aktivaci T-buněk. Adoptivní přenos CD3/CD28 costimulated vakcíny našlápnuto autologní T-buněk může vést k produkci interferon gama (IFN gamma) a faktor stimulující kolonie Granulocyt makrofág (GM-CSF) a související antitumor účinky a štěpování versus nádor (GVT) reakci.
Industry:Pharmaceutical
Populace dospělých polarizované Dendritické buňky s mocnou immunostimulating aktivitou. Naše zásady jednání s kostí marrowed Dendritické buňky (DCs) kyselinou interferon alfa (IFN-a), polyinosinic:polycytidylic (poly jsem: C) a bakteriální DNA CpG produkuje zralé, ale ne vyčerpaný alfa Typ-1 polarizovaný řadičů domény (alphaDC1), které jsou schopné: 1) vysoká citlivost na jiné lymfoidních chemokiny a 2) vyrábějící vysoké úrovně interleukin-12 p 70 (IL-12 p 70), charakteristiky nalézt v lidské typu 1 polarizovaný Dendritické buňky. Při pulzu s konkrétní nádor přidružené antigenů (ש), alphaDC1 může vyvolat silný cytotoxických t lymfocyty (CTL) reakci proti vyjádření TAA nádorové buňky.
Industry:Pharmaceutical
