- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Směs dvou rekombinantní IgG1 protilátek namířených proti různé epitopy v receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR) extracelulární doména III, s potenciální antineoplastická aktivitou. Anti-EGFR monoklonální protilátka směs Sym004 se váže na extracelulární doméně EGFR, a zabrání tak ligandem vazbu. To může zabránit aktivaci a následné dimerization receptor pro; snížení aktivace receptoru může způsobit v inhibici navazujících ERK a JNK signální dráhy a tím inhibice EGFR-dependent nádor buněčné proliferace a metastasis. Kromě toho vazby z Sym004 na EGFRs příčiny EGFR internalization a ponížení. EGFR, Tyrosinkinázový, je často overexpressed na povrchu buněk z různých typů buněk pevné nádor.
Industry:Pharmaceutical
Směs oligosacharidů manosa vysoce sulfated, monophosphorylated, odvozených od extracelulární phosphomannan kvasinky Pichia (Hansenula) holstii, s potenciální antiangiogenní aktivitou. Inhibitor Heparanase PI-88 inhibuje endo-beta-D-glucuronidase heparanase, který může kolidovat s heparanase, zprostředkována degradace heparan sulfát proteoglykany v extracelulární matrice, důležitý krok v procesu Metastatické. Této agent může také vázat s vysokou afinitou k doménám síran vazby heparan o vaskulární endotelových růstový faktor (VEGF) a fibroblast růst faktory 1 a 2, čímž snižují jejich funkční aktivity a Inhibující VEGF a Nádorová stimulace nádor angiogenezi. Větší heparanase činnost byl zapleten v nádor angiogenezi a metastasis.
Industry:Pharmaceutical
Methylesterů tryptofanu s anti imunosupresivní aktivitou. 1-methyl-d tryptofan inhibuje enzym indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), která snižuje esenciální aminokyseliny tryptofan a mohou zvýšit nebo udržení tryptofanu důležité funkce t buněk. Tryptofanu vyčerpání je spojena s podmínkách imunosuprese t buněk zatčení a anergy.
Industry:Pharmaceutical
Směs flavonolignans izolované od mléka Bodláková rostlin Silybum marianum. Silymarin může působit jako antioxidantu, ochrany jaterní buňky před poškozením související s chemoterapii volný radikál. Této agent může také podporovat růst nových buněk jater.
Industry:Pharmaceutical
Methylesterů derivát carmustine s antineoplastická aktivitou. Jako alkylační činidla, semustine formuláře kovalentní vazby s nukleofilní centra v DNA, depurination, miscoding párů bází, strand rozdělení a prokřížení DNA-DNA, které mohou mít za následek cytotoxicity.
Industry:Pharmaceutical
Kovové komplexní sloučenina phthalocyanide s photosensitizing činnost. Injekce s photocyanide a následné Úvod k Fotodynamická terapie (PDT), photocyanide se stává aktivován a tvoří kyslíkových radikálů, které indukují apoptózy.
Industry:Pharmaceutical
Methylderivát noroxymorphone s selektivní, opioid receptor nepřátelská činnost. Methylnaltrexone posouvá opioidy od okrajových stejné receptory v trávicím traktu, močového měchýře, a kůže, což snižuje související s opioid zácpu, retence a pruritis, respektive. Methylnaltrexone, která nevede přes bariéru mozku – krev a nemá vliv na centrálně vytvářeny analgetická účinek opioidy.
Industry:Pharmaceutical
Metabolit metabolit icariin, hlavní flavonoid Glykosidy v Epimedii Besta (herb tradiční čínská medicína v léčbě osteoporózy) s potenciální antineoplastická aktivitou. ERa36 modulátor icaritin selektivně váže román varianta estrogenů receptor alpha, a36 a zprostředkovává membránou zahájila "nongenomic" signalizace stáže, který je spojen s aktivovaným signální dráhy jako MAPK/ERK a PI3K/Akt cesty. Této agent indukuje buněčného cyklu zatčení na G1 nebo zatčení G2/M v závislosti na dávce. Konzistentně s G1 zatčení, icaritin zvýšení bílkovin projevy pRb, p27(Kip1) a p16(Ink4a), zatímco phosphorylated pRb, cyklin D1 a CDK4. Čtyřicet procent rakoviny nádorů prsu ER-negativní express vysoký stupeň ERa36, a tato část pacientů je méně pravděpodobné, že tamoxifen zacházení ve srovnání s těmi, s ERa66 pozitivní/negativní ERa36 nádory.
Industry:Pharmaceutical
Meso-tetraphenylchlorin nahrazeny dvěma sousedními sulfonated skupin s potenciálem photosensitizing aktivity. Na administrativu, tetraphenyl chlorin disulfonate začleňuje do buňky endosome a Lyzozom membrán. Následně , cytotoxické agenti jsou spravovány a hromadí se v lysosomal prostory a endosomal; na místní aktivace světlem, tetraphenyl chlorin disulfonate produkuje detekujících (ROS), jako je například nátělník kyslík, poškození endo/lysosomal membrány a akumulované cytotoxické látky byly vypuštěny do Cytoplazma nádorové buňky. Tuto metodu fotochemické internalization (PCI) může zvýšení účinnosti a selektivnosti cytotoxické agentů.
Industry:Pharmaceutical
Menaquinone sloučenina a forma vitaminu K2 s potenciální antineoplastická aktivitou. Menatetrenone mohou jednat prostřednictvím utlumeného signalizace některých kinasy tyrosinu, čímž ovlivňuje několik transkripční faktory včetně c-myc a c-fos. Této agent zpomaluje růst nádorových buněk tím, že přesvědčily apoptóza a buněčného cyklu zatčení.
Industry:Pharmaceutical
