- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Neuroprzekaźnik analogicznego 3-nitrobenzylguanidine peroksydazą jodu I 123 i używany jako agent obrazowania emitujących gamma. Adrenergiczne tkanki absorpcji i składowania I-123 metaiodobenzylguanidine (MIBG I-123) naśladuje z noradrenaliny (NE). Rozkładu tej agenta umożliwia scintigraphic obrazów nowotwory Grzebienie nerwowe, takich jak Nerwiak płodowy i guz chromochłonny.
Industry:Pharmaceutical
Najbardziej skuteczną androgenów, wymagane dla rozwoju płci. Dihydrotestosterone jest otrzymany z testosteronu gruczoł, nadnercza, rdzennych włosy i nadnercza przez reduktazy 5-alfa. Dihydrotestosterone wywiera jego działanie podobne do testosteronu, co wiąże i uaktywnia receptory szczególnych androgenów jądrowych. Po przeniesienie w jądrze, złożonym aktywowanego Receptory hormonów wiąże do elementów odpowiedzi androgenów DNA i uaktywnia wyrażenia genu, które są niezbędne dla rozwoju płci. Dihydrotestosterone jest odpowiedzialny za tworzenie płci męskiej podstawowe cechy i większość płci męskiej średniego sex właściwości podczas płciowej, takich jak mięśni wzrostu, twarzy i ciała wzrost sierści i pogłębiania głosu.
Industry:Pharmaceutical
Forma monohydrat Kreatyna podobne lub identyczne endogenicznego Kreatyna produkowane w wątroby, nerek i trzustki. Kreatyna, w fosforanu formularza, pomaga dostaw energii w komórkach mięśniowych na zmniejszenie. Po intensywnym wysiłku, gdy ATP depozyty są wyczerpane, fosforan Kreatyna donates grup fosforanu kierunku szybkiego syntezy ATP. Uzupełnienie dietetyczne z Kreatyna mogą poprawić, mięśni marnowania, związanych z rakiem i inne przewlekłymi chorobami.
Industry:Pharmaceutical
Sól mesylate obatoclax, syntetycznych inhibitor małe cząsteczki rodziny plc-2 białek z potencjalnych działań pro-apoptotic i antineoplastic. Obatoclax wiązania członkom rodziny białka plc-2: zapobieganie powiązania tych białek anty apoptotic do białek pro-apoptotic Bax i Bak i tak promowanie aktywacji ścieżki apoptotic w komórkach plc-2-overexpressing. Rodzina plc-2 białek (PLC-2, plc xl, plc w i Mcl-1) są overexpressed w szeroki zakres chorób nowotworowych, włączając system limfatyczny, piersi, płuc, gruczoł krokowy i dwukropka.
Industry:Pharmaceutical
Sól mesylate centralnie działającą neurokinin 1 (NK1) antagonista działalnością leki przeciwdepresyjne i Leki przeciwwymiotne. Casopitant konkurencyjnie powiązywać i blokuje działanie receptora NK1, a tym samym powstrzymywanie NK1-receptora wiązanie neuropeptyd endogenicznego tachykinin substancja P (SP), które mogą powodować skutki antiemetic. SP znajdują się w neuronów vagal włókna afferent innervating mózgu macierzystych jądro tractus solitarii i najdalsze, który zawiera strefy wyzwalacza chemoreceptor (CTZ) i mogą być podwyższone w odpowiedzi na chemioterapii. The NK1 receptory jest receptora białko g do ścieżki przewodnictwa sygnałów fosforanu inozytolu i znajduje się w solitarii tractus jądro i najdalsze.
Industry:Pharmaceutical
Sól mesylate syntetycznych analogowych halichondrin B, substancji pochodzących z gąbką morskich (Lissodendoryx sp. ) z działalności antineoplastic. Eribulin wiąże domeny Barwinek Tubulina i hamuje polimeryzacji Tubulina i montaż mikrotubule, powodując zahamowania Zgromadzenia wrzeciono mitotyczne, indukcji aresztowania cyklu komórkowego w fazie G2/M i potencjalnie guz regresji.
Industry:Pharmaceutical
Sól magnezu Kwas walproinowy (kwas 2-propylpentanoic) antiepileptic i potencjalnych działań antineoplastic. Magnezu valproate dissociates w układ pokarmowy i jest absorbowana do obrotu jako jonów magnezu i jonów kwasu valproic; walproinowy mogą hamować Histon deacetylases, nakłonienia guz komórki zróżnicowanie, Apoptoza i wzrostu aresztowania. Ponadto walproinowy wywiera wpływ antiepileptic, prawdopodobnie powstrzymywanie enzymów, które catabolize hamujących Neuroprzekaźnik Katabolizm kwas γ - aminomasłowy (GABA), a więc zwiększenie stężenia GABA w centralnym systemem nerwowym (CNS). Obecności magnezu w tym agenta może przyczynić się do jego działalności i uspokajającym właściwości Leki przeciwpadaczkowe.
Industry:Pharmaceutical
Sól jabłczanu amonafide, pochodna Imidy kwasu naphthalic, potencjalne działania antineoplastic. Amonafide intercalates do DNA i hamuje Topoizomerazy II, wynikające w DNA podwójnego żyłowe przerwy (DSB) i zahamowania replikacja DNA i RNA podsumowujące.
Industry:Pharmaceutical
Makrolidy mTOR antybiotyku związany z albuminy nanoparticle z immunosuppressant (patrz sirolimus) i potencjalnych działań antiangiogenic i antineoplastic. Wiązania mTOR do immunophilin FK wiązania białka-12 (FKBP-12) do generowania kompleks wiąże i hamuje aktywacji ssaków docelowych mTOR (rapamycin), klucza kinazy regulacyjnych. z kolei zahamowania rapamycin może prowadzić do zahamowania fosfatydyloinozytolu 3 (PI-3) kinazy/Akt ścieżki i naczyniowych komórki endotelium wskaźnik wzrostu (lek blokujący VEGF) wydzielania, które mogą skutkować proliferacji komórek zmniejszeniu guza i guz Angiogeneza. Albumina wiązania mTOR nierozpuszczalnej w wodzie do nanoparticle pozwala na Endocytoza sprawcą albuminy mTOR komórek nowotworowych i komórkach endotelium.
Industry:Pharmaceutical
Lipofilowych 5'-elaidic estru kwasu arabinoside cytozyna analogowych deoxycytidine (Arabinozyd cytozyny; Ara-C) z potencjalnych działalności antineoplastic. Jak Prolek, PK-4055 jest przeliczane intracellularly na Arabinozyd cytozyny trifosforanu przez kinazy deoxycytidine i następnie konkuruje z cytydyny przeznaczone do włączenia do DNA, a tym samym powstrzymywanie syntezy DNA. w porównaniu z Arabinozyd cytozyny, CP-4055 pokazuje zwiększenia absorpcji komórkowej i zatrzymywania, spowodowało zwiększoną aktywacji do trifosforanu Arabinozyd cytozyny, do deoxycytidine kinazy Deaminacja i dezaktywacji obniżyły się deoxycytidine deaminase, a zwiększona zahamowanie syntezy DNA. Tego czynnika hamuje również syntezy RNA, efekt nie widziana z Arabinozyd cytozyny.
Industry:Pharmaceutical
