- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
F (ab) 2 fragmentuj Me1-14, murine przeciwciała monoklonalnego IgG2a skierowane przeciwko Proteoglikany skojarzone chondroityny białka wyrażone przez gliomas i melanomas. Przez powiązanie z Proteoglikany skojarzone chondroityny białka, przeciwciała monoklonalne Me1-14 F(ab') 2 peroksydazą izotop promieniotwórczy mogą przetłumaczyć gliomas i melanomas użyty jako znakującego w aplikacjach radioimaging; radioimmunotherapeutic aplikacji, tego czynnika peroksydazą izotop promieniotwórczy może służyć do dostarczenia ukierunkowanych radiaktywność te guzy.
Industry:Pharmaceutical
Sól eicosasodium szkieletu mieszane oligodeoxynucleotide antysensowych z chemosensitizing właściwości. Custirsen hamuje stłumione testosteronu gruczołu krokowego wiadomości-2 (TRPM-2). Zarządzanie custirsen abrogates efekt anty apoptotic TRPM-2, a tym samym uwrażliwiających komórek chemioterapia i powodując śmierć komórki guza. TRPM-2 jest anty apoptotic clusterin jest overexpressed przez komórki raka gruczołu krokowego, związanego z chemoresistance.
Industry:Pharmaceutical
Sekwencja DNA, który koduje interleukin-2 cytokiny białka (IL-2). CDNA przy wprowadzaniu jako uzupełniające forma DNA (cDNA) komórek nowotworowych poprzez, na przykład wektor adenovirus genetycznie odtworzone, transfected Ił-2 wyraża IL-2, który może uaktywnić antitumoral komórek killer naturalnych i wywołać antitumoral cytotoksyczne odpowiedzi komórek T, powodując zahamowania guz postęp.
Industry:Pharmaceutical
Sekwencja DNA, który koduje cytokiny białka Interleukina-12 (IL-12). CDNA przy wprowadzaniu jako uzupełniające forma DNA (cDNA) komórek nowotworowych poprzez, na przykład wektor adenovirus genetycznie odtworzone, transfected IL-12 wyraża IL-12 uaktywnia antitumoral naturalne killer komórek (NK) oraz CD8 + T-komórek i stymuluje wydzielanie interferon-gamma (N gamma), potencjalnie powstrzymywanie przerzutu komórki guza. To terapii genowej może również skutkować IL-12-sprawcą zahamowanie VEGF (lek blokujący VEGF) oraz wzmocnienie macierzy metalloproteinases (MMPs).
Industry:Pharmaceutical
Sól disulfate kompleksu p toluen etylosulfonylo-5-metoksyfenyloazo]-4-oksydonaftaleno-2-sulfonian stabilne s-adenosyl-L-metionina (taki sam) z działalności chemopreventive. Ten sam disulfate p toluen etylosulfonylo-5-metoksyfenyloazo]-4-oksydonaftaleno-2-sulfonian poddawany hydrolytic konwersji do jej aktywnej mieszanki takie SAMe w komórkach. Chociaż mechanizmu działania jest dużym stopniu nieznane, tym samym tłumione doświadczalnych uszkodzenia wątroby i zapobiega hepatocarcinogenesis doświadczalnych. Ponadto sam może zmniejszyć uwolnienia mitochondrialne cytochromu C, kaspazy 3 aktywacji i poly(ADP-ribose) polimeraza zasadowych i złagodzenia Apoptoza hepatocyte sprawcą kwas okadaikowy w sposób zależny od dawki. To samo podstawowe złożone w reakcji transmethylation komórkowe i prekursor syntezy Poliaminy i Glutation w wątrobie; Tym samym niedobór jest skojarzony chroniczne wątroby zmniejsza związane choroby działalność metioniny adenosyltransferase 1A (MAT1A), enzym, który catalyzes produkcji sam jako pierwszy krok w Katabolizm metioniny.
Industry:Pharmaceutical
Sól disodowa syntetycznych formy dipeptyd naturalnie występujących składający się z L-kwas glutaminowy i L-tryptofan o potencjalnych działań immunomodulating antiangiogenic i potencjału. Oglufanide hamuje VEGF (lek blokujący VEGF), które mogą ograniczać Angiogeneza. Tego czynnika odnotowano również stymulowanie odpowiedzi immunologicznej na hepatitic c wirusa i wewnątrzkomórkowego infekcji bakteryjnych.
Industry:Pharmaceutical
Sól disodowa analogowe wolne od azotu Bisfosfoniany występujących naturalnie pirofosforan. Clodronate wiąże wapnia i hamuje osteoclastic kości resorpcja i hydroksyapatytu crystal formacji i rozpuszczeniu, powodując zmniejszenie obrotów kości. Tego czynnika może kontrolować skojarzone Nowotwór złośliwy hypercalcemia, powstrzymanie przerzutu osteolytic kości i zmniejszyć ból.
Industry:Pharmaceutical
Sól dimaleate syntetycznych, analogowe aza-anthracenedione noncardiotoxic z potencjalnych działalności antineoplastic. Pixantrone intercalates do DNA i wywołuje Topoizomerazy DNA sprawcą II aspekt crosslinks, powodując zahamowania DNA replikacji i guz komórki cytotoksyczności.
Industry:Pharmaceutical
Prolek dwufosforan combretastatin stilbenoid A1, pierwotnie wyizolowanych z zakładu caffrum Combretum, z działalności naczyniowa zakłócania i antineoplastic. Na administrację, combretastatin A1 dwufosforan (CA1P) jest dephosphorylated do combretastatin metabolitu A1 (c.a.1), który sprzyja szybkiego Mikrotubula depolymerization; komórki endotelium mitotyczne aresztowania i apoptoza, zniszczenie uwzględnić guz unaczynienie, zakłócenia przepływ krwi guza i martwica komórki guza mogą nastąpić. Ponadto półproduktów orthoquinone, wydalany z combretastatin A1 utleniającego enzymów znaleziono podwyższonych poziomów w niektórych typach guz, może powiązać guz komórki przeciwutleniające tiole specyficznych białek i DNA, i stymulować stresu oksydacyjnego poprzez zwiększenie produkcji nadtlenku ponadtlenki/wodoru. Wiązania c.a.1 do Tubulina w tym samym miejscu jak kolchicyna, ale z wyższych koligacji.
Industry:Pharmaceutical
Sól dichlorowodorek quinacrine pochodnych 9-aminoacridine z potencjalnych działań antineoplastic i przeciwpasożytnicze. Quinacrine mogą hamować transkrypcji i działalności bazalny i inducible jądrowych współczynnik kappaB (NF-kappaB), które mogą skutkować indukcji guz eliminator p53 transkrypcji, przywrócenie zależne od p53 apoptotic dróg i Apoptoza komórki guza. Ciągły NF-kappaB sygnalizacji, obecne w wielu nowotwory i przewlekłe procesów nieswoiste, promuje ekspresji białek antiapoptotic i cytokinów podczas downregulating ekspresji białek proapoptotic, takich jak p53.
Industry:Pharmaceutical
