- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Pochodna Chinolony potencjalnego działania antineoplastic. Semaxanib hamuje odwracalnie ATP powiązanie z domeną kinazy tyrozyny receptora VEGF 2 (VEGFR2), który może powstrzymanie stymulować lek blokujący VEGF komórki endotelium migracji i proliferacji i zmniejszenia microvasculature guz. Tego czynnika hamuje również oksydacyjna komórek macierzystych współczynnik receptora tyrozyny kinazy c-Kit, często wyrażana w komórkach ostra białaczka szpikowa.
Industry:Pharmaceutical
Analogowe chinoliny-3-carboxamide linomide z antiangiogenic i potencjał działalności antineoplastic. Tasquinimod wykazano, aby zmniejszyć naczynia krwionośnego gęstości, ale dokładny mechanizm działania nie jest znana. Tego czynnika wykazano również uzupełniającej antineoplastic skutki docetaxel i androgenów Ablacja w modelu murine raka gruczołu krokowego, obejmujące xenografts ludzi raka gruczołu krokowego.
Industry:Pharmaceutical
Alkaloidy chinidyna odizolowane od kora drzew Chinowiec. Chininy ma wiele mechanizmów działań, włączając w to zmniejszenie zużycia tlenu i metabolizmu węglowodanów; zakłócenia replikacja DNA i transkrypcji za pośrednictwem DNA Interkalacja; oraz zmniejszenia poziomu o mięśni włókna poprzez zmiany rozkładu wapnia. Tego czynnika hamuje również pompy efflux narkotyków P-glikoproteinie, który jest overexpressed w odporne zachorowań na nowotwory i może zwiększyć skuteczność niektórych czynników antineoplastic.
Industry:Pharmaceutical
Liukenee fuusio proteiinin koostuu extracellular ihmisten fibroblast kasvutekijän reseptori 1 (FGFR1) toimialueen sulatetun ihmisen immunoglobuliinia G1 Fc osaan (IgG1) kanssa mahdollisten antineoplastic ja anti-angiogenic toimintaa. FGFR1 reseptori Antagonisti FP-1039 estää FGFR ligands, kuten FGF1, FGF2, FGF4, sidonta (Etunimi) miehen Nykytiedon Inhiboivaa siten liittyvät FGFR tyrosiinia kinases aktivoinnin. FGFR1 inhibitio tässä agentti saattaa hidastamaan kasvain solujen jakautumista ja aiheuttaa kasvain solun kuoleman. FP-1039 voi myös estää VEGF (VEGF)-aiheuttama angiogenesis. FGFR1 on reseptori tyrosiinia läsnä ollessa upregulated tiettyjen kasvain solujen ja kasvain solukkojärjestelmäisen leviämisen, eriyttäminen, angiogenesis ja säilymiseen; useimmissa ligands, joka FGFR1 sitoutua sitoa myös liittyvät Nykytiedon FGFR3 ja FGFR4.
Industry:Pharmaceutical
Liukenee fuusio proteiinia sisältävät activin extracellular toimialueen reseptori kaltaiset läsnä ollessa-1 (ALK1) sulatetun ihmisten Fc-toimialueeseen (ALK1-Fc fuusio proteiinia), mahdolliset antiangiogenic ja antineoplastic toimintoihin. Yhteydessä hallinto, ALK1 inhibiittoria ACE-041 sitoo eri ALK1 ligands, estää kasvain ALK1 solun Nykytiedon aktivointi ja Inhiboivaa niin ALK1 signaling koulutusjakson; Kasvutekijä aiheuttama angiogenesis on siten toiminnan estettynä, joka voi johtaa kasvain solujen jakautumista ja kasvain solun kuoleman inhibitio. ALK1 on pinta reseptori solun seriini/treoniini läsnä ollessa toiminnassa, joka mediates Signalointi kauppatoiminta Kasvutekijä-beetaversion (TGFbeta)-superfamily jäsenet ja avainasemassa angiogenesis kanssa; ligands tähän reseptori kuuluvat TGFbeta1 ja TGFbeta2. Fuusio-proteiinia kokonaismääränä Fc mediates ligandi fuusio proteiinin kompleksit tarkastamis-ja reticuloendothelial-järjestelmä (RES).
Industry:Pharmaceutical
Liukenee, thapsigargin-Aihiolääke sisältävät thapsigargin, 8 - O-(12Aminododecanoyl) sytotoksisia analoginen-8-O debutanoylthapsigargin (12-ADT) linkitetty carboxyl ryhmän, asparagiinihappo sisältävän mahdollisen antineoplastic toiminnan kohdistaminen peptideihin kautta. Upon suonensisäisen hallinto, myrkyttömien Aihiolääke tavoitteet Eturauhassyövän erityisiä Kalvosuodattimia antigeeni (PSMA), tyypin II suodatetaan Karboksipeptidaasi, joka on overexpressed eturauhassyöpä solujen ja kaikkein kiinteät kasvaimia neovasculature mutta ei Normaali verisuonet. G-202 myöhemmin muunnetaan, hydrolyysi, kautta thapsigargin 12-ADT-Asp aktiivisen sytotoksisia analogisiksi. 12-ADT sidonnat- ja Sarcoplasmic ja Endoplasmic verkko kalsium ATPase (SERCA) pumpun siten estää yhä cytosolic kalsium, joka johtaa Apoptoosi perinnöllisen pitoisuus. Estämällä ravinteiden saanti kasvain solujen G-202 pystyä kasvain kasvun estämiseksi. Verrattuna pelkästään thapsigargin, thapsigargin Aihiolääke G-202 on voitava saavuttaa korkeampia pitoisuuksia aktiivista tekijöiden kasvain-sivustossa systeemisen välttäen.
Industry:Pharmaceutical
Formaldehydi käytöstä toksiinin eristetty aiheuttavan Clostridium tetani ratkaisun. Jäykkäkouristus toxoid stimuloi antitoksiini vasta-aineiden tuotanto. Tämä agentti voidaan käyttää liitännäisaineena syövän rokotteita.
Industry:Pharmaceutical
Soy perustuu jauheena ravintolisän juoma, joka sisältää Porkkana, Jilin ginsengjuuri, licorice pääkansion ja tangerine kuorta mahdollisten hapettumisen, immunomodulating ja suojaavia toimia. C-vitamiini-, E- ja muut phytochemicals lisäksi Porkkana/Jilin ginsengjuuri/licorice pääkansion ja tangerine kuorta/soy juoma sisältää soy proteiinin määrä on suuri. Tämä juoma voi olla myönteinen vaikutus yleistä ravitsemus- ja immuunijärjestelmään.
Industry:Pharmaceutical
Soy johdettu isoflavone ja phytoestrogen antineoplastic toimintaa. Genisteiini sitoo ja antimikrobiainetta proteiini-tyrosiini läsnä ollessa, perusluonnonvaran siten signaalin transduktio ja houkutella solun eriyttäminen. Tämä agentti myös antimikrobiainetta topoisomerase-II, johtavat DNA pirstoutuneisuus ja Apoptoosi, ja aiheutettava G2/M solusyklin pidätysmääräyksen. Genisteiini näyttelyesineitä, hapettumisen estoaineet, antiangiogenic ja immunosupressiiviset toimintaa.
Industry:Pharmaceutical
Erityiset melanoomaa antigeenin proteiinin johdettu potilaan (NA17) kanssa nahkakudos melanoomaa metastases. , Kun niitä hallinnoidaan rokotteen formulointi, NA17-A antigeeni voi vauhdittaa vastaan kasvaimia, jotka ilmaisevat antigeeni, jotka voivat johtaa kasvain vähimmäiskoon sytotoksisia T Imusolu (CTL) vastausta. NA17-A-antigeenin on osa entsyymi n fosfinotrisiiniasetyylitransferaasia koodaavan glucosaminyl V (GnT-V). Noin puolet melanomas on todettu tämän epätyypillinen proteiini, joka ilmaistaan ei Normaali kudosten express merkittäviä pitoisuuksia.
Industry:Pharmaceutical
