- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Моноклонални антитела, насочени срещу човешки glycosphingolipid GD2 с потенциални antineoplastic дейност. При обвързване на GD2 антигени, hu14 на моноклонално антитяло анти-GD2. 18K322A задейства хост имунна реакция срещу изразяване на GD2 тумор клетки, които могат да доведат до смърт на клетките на тумора. GD2, О-acetylated disialoganglioside с израз в нормален тъкани ограничени основно към малкия мозък и периферните нерви, обикновено се изразява на високи нива на тумори с neuroectodermal произход като melanomas и neuroblastomas.
Industry:Pharmaceutical
Моноклонални антитела, насочени срещу човека CD20 с потенциални antineoplastic дейност. Моноклонално антитяло на анти-CD20, TL011 специално свързва с Б клетка специфични клетка повърхност антиген CD20 антигена (MS4A1; мембрана може да се отнеме 4-домейни, подсемейството А, член 1), като по този начин потенциално обуславят имунна реакция срещу CD20-положителни В клетки, което води до Б клетка апоптоза. CD20 е не-glycosylated-клетка повърхностно Фосфобелтък, която изключително се изразява в В клетки по време на повечето стадии от развитието, В клетка и често е overexpressed в B-клетъчен злокачественост.
Industry:Pharmaceutical
Моноклонални антитела, насочени срещу цитотоксични асоциирани T-лимфоцитни антигени-4 (CTLA4), антиген, който се изразява в активиран Т-клетки и излага сродство за co-stimulatory молекули B7. От задължителни CTLA4, ipilimumab, повишава активиране на T-клетъчни и блокира B7-1 и B7-2 Т-клетъчен co-stimulatory пътища.
Industry:Pharmaceutical
การดึงข้อมูลสมุนไพรมาจากรากของพืช Glycyrrhiza glabra กับศักยภาพ anti-inflammatory สารต้านอนุมูลอิสระ และกิจกรรม antineoplastic Licorice root extract ประกอบด้วยกรด glycyrrhizinic glycoside และ flavonoids หลาย Glycyrrhizinic กรดใน licorice root extract คือ hydrolyzed กับกรด glycyrrhetic (GA); GA inhibits 11 เบต้า-hydroxysteroid dehydrogenase จุบ inhibition ของการแปลง cortisol cortisone สเตอรอยด์ที่ไม่ได้ใช้งานและยกระดับ cortisol ระดับ นอกจากนี้ GA inhibits 17,20-lyase และเบต้า-hydroxysteroid dehydrogenase 17 เป็นผลในการแปลงที่ลดลงของ 17-hydroxyprogesterone androstenedione และ androstenedione เพื่อ testosterone สารต้านอนุมูลอิสระ หลักที่พบในราก licorice, flavonoid glabridin อาจปิดการใช้งาน หรือขัดขวางกิจกรรมบางเอนไซม์ cytochrome P450 ในเซลล์มะเร็ง เบต้า-hydroxy-DHP, flavonoid อื่น อาจจูง Bcl-2 ฟอสโฟรีเลชั่น apoptosis และจับรอบเซลล์ G2/M
Industry:Pharmaceutical
สมุนไพรแยกห่างไกลจากรากของพืช Valeriana officinalis กับกิจกรรม sedative และ anxiolytic Valeriana officinalis แยกประกอบด้วยสี่ชั้นที่แตกต่างกันของสารพฤกษเคมี constituents: volatile ตัวขับเคลื่อน sesquiterpenoids รวมทั้งอนุพันธ์กรด และไฮดรอกซิล และ acetoxyl valerenic; valepotriates และอัลคาลอยด์ pyridine เปลี่ยนแปลงได้ แม้ว่ากลไกที่แน่นอนของการกระทำที่ไม่ได้ถูกสร้าง ความ sequiterpenoids ใน Valeriana officinalis แยก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง valerenic กรด ปรากฏการ บัญชีสำหรับลักษณะพิเศษของ sedative และ anxiolytic Valerenic กรดคือ ทั้งอะโกนิสต์เป็นรีเซพเตอร์ไรซ์-A ชนิดย่อยของงานและกล้ามเนื้อเป็น 5HT-5A รีเซพเตอร์บางส่วนทำ Benzodiazepines sedative-ยานอนหลับมีรีเซพเตอร์ไรซ์-A agonists
Industry:Pharmaceutical
Geneticky stabilné Salmonella typhimurium kmeň, oslabený chromozómových odstránenie Ulun a msbB génov, činnosti zamerané na nádor. Hlodavcov modely salmonely VNP20009 bolo preukázané, že selektívne hromadiť a rastú v rôznych typov nádor inhibovať rast primárnej a metastatického nádory. Tento agent môže geneticky inžinierstva obsahuje trangenes, ktoré vyjadrujú terapeutické prostriedky alebo bunku povrchu spojené nádor antigénu protilátky špecifické, ako napríklad protilátky špecifické pre CEA, ktoré môžu zlepšiť jej nádor zacielenia a terapeutických potenciál.
Industry:Pharmaceutical
Prípravok gén prevod z plazmidu DNA kódovanie myši somatostatin receptora podtypu 2 (sst2) a jadrovej syntézy bielkoviny Kinas ľudských deoxycytidine (DCK) a chelát syntetických polycationic dopravcovi, polyethylenimine aplikáciou antineoplastic adjuvansu monofosfát uridín kinázy (UMK). Na administratívu, CYL-02 plazmidu DNA vyjadruje DCK : : UMK jadrovej syntézy proteín, ktorý konvertuje gemcitabine na jeho toxických phosphorylated metabolitu. Výraz sst2 bielkovín tento agent mohol vyvolať oboch antioncogenic a miestne protinádorové divák účinky. a stratu expresie génu sst2 často nachádza v rakoviny pankreasu hrubého čreva a konečníka a je receptora pre somatostatin, ktoré negatívne upravuje niekoľko procesov ako bunkou epiteliálne zbraní. Kombinácia účinkov týchto génových produktov umožňuje menej chemoterapie spôsobiť nádorové bunky rozloženého nielen pôvodné nádor, ale rovnako vzdialených nádory.
Industry:Pharmaceutical
Génovej terapie zástupca obsahujúce oslabenej, replikácie, geneticky inžinierstva mutant formu Herpes simplex virus 1 (HSV-1) kmeň KOS s potenciálne antineoplastic činnosti. Na infúziu do pečene tepien, oncolytic HSV-1 rRp450 replikuje v hepatocelulárny karcinómu (HCC) buniek a vyvíja priame cytotoxické účinky nakoniec nenarušil rakoviny bunkové membrány a oslobodzujúce potomstvo viriónmi, čím napadnutí priľahlých nádorové bunky. Okrem toho rRp450 vyjadruje tyčinkové P450 transgén, ktoré aktivuje oxazaphosphorines, napríklad Cyklofosfamid (CPA). Preto, CPA môže stať aktivovaný v prítomnosti rRp450 a vyvinuli jej antineoplastic účinku. RRp450 sa vypúšťa pre gén HSV-1 UL39, kódovanie vírusovej ribonukleotidy reduktáza veľké podjednotke infikované bunky bielkovín 6 (ICP6), čím narušenia činnosti vírusovej ribonukleotidy reduktáza a výsledkom inhibíciu nukleotidovej metabolizmu a vírusovej syntéza DNA v nondividing buniek, ale nie v deliacich sa buniek. UL39 sa nahrádza gén potkan CYP2B1, kódovanie tyčinkové P450 enzýmom, ktorý aktivuje oxazaphosphorines. RRp450 tiež vyjadruje vírusovej thymidine kinase, ktoré aktivuje prodrug ganciclovir rakoviny.
Industry:Pharmaceutical
Koloid gama výstupu, používané v scintilačné skenovanie reticuloendothelial systému (RES). Po intravenóznej správy, technécium Tc 99 m síra Koloid je phagocytized reticuloendothelial systém a sústreďuje v pečeň, slezina a kostnej drene, zisťovanie/lokalizáciu phagocytized gama výstupu Koloid vykonáva gamma-ray scintilačné fotoaparátom. Scintilačný skenovanie pomocou technécium Tc 99 m koloidné síra pomáha určiť rozdelenie a funkcia RES a rozsahu ktoré tumor zahŕňa RES. RES obsahuje typy buniek, ktoré môžu phagocytize a sequester inertného častíc a životne dôležité farbivá; Typy buniek RES zahŕňajú makrofágoch alebo Makrofág prekurzorov, špecializované endotelových buniek obloženie sinusoids pečeň, slezina a kostnej drene a komplikovaný buniek lymfatických tkanív a kostnej drene.
Industry:Pharmaceutical
Gálium radiolabeled Ga 68 hydroxyanalógu somatostatin, ktoré sa môžu používať v spojení s pozitrónu emisná tomografia (PET) s neuroendocrine nádorov obrazu a metastases. Ga gália 68-DOTANOC je konjugátu somatostatin analógové 1-Nal3-octreotide (NOC) a gália označené Ga 68 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N N ", N'', N''"-kyseliny tetraoctovej (DOTA). Somatostatin analógové NOC sa vysokou afinitou somatostatin receptora podtypy 2, 3 a 5; tieto podtypy receptora sa ukázali byť prítomný vo veľkých počtoch neuroendocrine nádorov a ich metastases, zatiaľ čo väčšina iných bežných tkanív vyjadriť nízke úrovne týchto subtypov receptora somatostatin.
Industry:Pharmaceutical
