- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Prodrug bifunctional sulfonate, alkylating faktora, myeloablative, immunosuppresive a antineoplastic činnosti. Za fyziologických podmienok, treosulfan konvertuje nonenzymatically L-diepoxybutane cez monoepoxide priebežné. Monoepoxide polovýrobkoch a L-diepoxybutane alkylate DNA na guanín rezíduí a výrobu DNA interstrand prekríženia, výsledkom DNA fragmentácie a Apoptóza. v vystupňovala dávok, tento agent aj exhbits myeloablative a imunosupresívne činnosti.
Industry:Pharmaceutical
Draselného forme soli aminobenzoátu s proti-zápalových a antifibrotic činnosti. Aminobenzoátu draselného zvyšuje kyslíka na úrovni tkaniva a môže zlepšiť monoamine baktérie (MAO) činnosti, ktoré vyžaduje kyslíka ako podklad. Rozšírené MAO činnosť možná zodpovedný za prevenciu alebo regresnej fibróza, ktoré sa môžu vyskytnúť v dôsledku príliš veľa serotonínu, alebo príliš málo MAO.
Industry:Pharmaceutical
Fosforečnan soľ syntetické, prepúšťajúce anióny bunky tricyklických Nukleozid triciribine s potenciálne antineoplastic činnosti. Triciribine, bránila phosphorylation, aktivácie, a signalizácie Akt-1 -2, a -3, ktoré môžu mať za následok inhibície Akt vyjadriť nádor buniek zbraní. Akts sú anti-apoptotic serín/theronine-špecifické proteín kinases, ktoré phosphorylate a inaktivovať komponenty apoptotic strojov, vrátane Bcl-xL/Bcl-2-spojené smrti promótor (zlé) a caspase 9.
Industry:Pharmaceutical
Fosforečnan soľ kodeín, prirodzene sa vyskytujúce fenantrén alkaloid a opiátov agonist s Analgézia, antidiarrheal a antitussive činnosti. Kodeín napodobňujú činnosti endogénneho opiátov väzba na receptory opiátov na mnohých miestach v rámci centrálnej nervovej sústavy (CNS). Stimulácia podtypu mu receptory opiátov za následok pokles uvoľnenie nociceptive neurotransmitery ako látky P, GEBSKÝCH, dopamín, acetylcholín a noradrenalín; okrem toho kodeín metabolitu morfínu indukuje otvorenie zdvojenými g bielkovín dovnútra rektifikačnej kanály draselného (GIRK) a blokov začatie N-typ napätie gated vápenatý kanály, čo vedie k hyperpolarization a znížiť Neurónový vzrušenie. Stimulácia gut podtypu mu receptory opiátov vedie k zníženiu v črevnej motility a oneskorené čriev tranzitný čas. Antitussive činnosti je sprostredkovaných pôsobením kodeín 's kašeľ Center v predĺžená.
Industry:Pharmaceutical
Phenylhydrazone 4, 4 "- dihydroxybenzophenone - 2,4-dinitrofenylhydrazón formulované aktuálnych zástupkyňa s immunomodulating a potenciálne antineoplastic činnosti. Vyrovnané tematicky ako gél, sivifene môže stimulovať miestnych imunitnú odozvu proti ľudský papillomavirus (HPV)-indukoval krčka maternice intraepithelial neopláziu (CIN).
Industry:Pharmaceutical
Ester parenterally podávané syntetických valerate estradiol steroidnou pohlavný hormón životne dôležité pre zachovanie úrodnosti a druhotné pohlavné znaky u žien. Ako primárny, najúčinnejších estrogén hormón produkované ovárií, estradiol viaže a aktivuje špecifické receptory jadrové. Tento agent exponáty mierne anabolické a metabolické vlastnosti a zvyšuje krvi coagulability.
Industry:Pharmaceutical
Oxid soľ horčíka s antacid, laxatívne a cievnych zväzkov hladkého svalstva relaxant činnosti. Horčíka spája s vodou do hydroxid horečnatý tlačivo, ktoré reaguje chemicky na neutralizáciu alebo medzipamäte existujúcich množstiev žalúdočnej kyseliny, obsahu žalúdka a pažeráka vnútri pH vznik vyplývajúcim zo zníženia Aktivita pepsínu. Tento agent laxatívne účinky je čiastočne výsledok, osmotically sprostredkované vody uchovávania, ktoré následne stimuluje Peristaltika. Okrem toho horčíka ióny môžu správať ako receptora vápnika v cievnych zväzkov hladkého svalstva.
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky produkt R-(-) enantiomér gosypolu a kyseliny octovej s potenciálne antineoplastic činnosti. Ako BH3 mimetic, R-(-)-gosypolu binds hydrofóbna povrchu záväznej groove BH3 bielkovín anti-apoptotic Bcl 2 a Bcl-xL, blokovanie ich heterodimerization s apoptotic dec rodinní príslušníci Bcl-2 proteínov, ako zlé, ponuky a Bim; to môže viesť k inhibícii nádorové bunky zbraní a indukčné nádorové bunky Apoptóza. Racemic gosypolu je polyphenolic zlúčenina izolované od bavlníkovom semene.
Industry:Pharmaceutical
Orotate soľ forme carboxyamidotriazole (CAI) ústne biologicky malé molekuly s potenciálne antiangiogenic a antiproliferative činnosti. Carboxyamidotriazole sa viaže k a brzdí prevádzkované napätie vápnika kanálov, blokovanie oboch Ca2 + prílev do bunky a Ca2 + prepustenie z vnútrobunkové obchodov za následok narušenie vápnika sprostredkovaných kanál signál transdukcia. CAI inhibuje PI3 činnosti a signalizácia cievnych zväzkov endotelových rastový faktor (VEGF). To môže brzdiť endotelových zbraní, nádor rast buniek, Invázia a metastáz.
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky mesylate soľ malé molekuly inhibítora 17-allylaminogeldanamycin (17-AAG) z niekoľkých receptor bielkovín tyrozínu kinases s potenciálne antiangiogenic a antineoplastic činnosti. Telatinib viaže a brzdí cievnych endotelových prírastok receptory (VEGFRs) typu 2 a 3, krvných doštičiek-Odvodené rastový faktor receptor beta (PDGFRb) a c-Kit, čo môže mať za následok inhibície angiogenesis a mobilný zbraní v nádorov, v ktorom sú tieto receptory upregulated. Tieto telatinib inhibovaný receptor bielkovín tyrozínu kinases sú overexpressed alebo zmutoval v mnohých nádor buniek typy a môže zohrať kľúčovú úlohu v nádor angiogenesis a nádorové bunky zbraní. 17-AAG syntetických biely geldanamycin benzoquinone ansamycin antibiotík a tiež zistilo brzdiť molekulárnych chaperone Hsp90.
Industry:Pharmaceutical
