- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Syntetyczne Sterydy anaboliczne z estrogennym, androgennym i działalności progestagenic. 3Alpha - i 3beta-hydroksy metabolitów tibilone uaktywnić estrogennym receptory (ERs) w kości i tkanki pochwy prowadzących do zmniejszenia obrót kości i spadły pochwy sucha, odpowiednio; pochodną 3beta-hydroksy metabolitu, jego delta4-izomeru uaktywnia androgennym receptory (ARs) w mózgu i wątroby i progestogenic receptory (SPE) w tkance trzonu macicy, wpływające na funkcje seksualne, metabolizmie lipidów i funkcji trzonu macicy, odpowiednio. w piersi i tkanki trzonu macicy, tibolone metabolitów powstrzymanie sulfatase, zapobieganie konwersji poruszających się Estron siarczan i siarczan estradiol Estron i estradiol, odpowiednio; tym samym zmniejsza sprawcą estrogeny skutki w piersi i macicy.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne analogowe fumagillin, antybiotyk wyizolowany z grzyby Aspergillus fumigatus fresenius z działalności antineoplastic. TNP-470 jest powiązana i nieodwracalnie inaktywuje metioniny animopeptidase-2 (MetAP2), spowodowało endotelium cyklu komórkowego aresztowania pod koniec fazy G1 i zahamowanie guz Angiogeneza. Tego czynnika również może wywoływać ścieżki p53, tym samym stymulowanie produkcji kinaz zależnych od inhibitor p21 i powstrzymywanie Angiogeneza.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne analogowe kwas retynowy 9-SIC z potencjalnych działań antineoplastic i chemopreventive. 9CUAB30 Retinoidy powiązywać i uaktywnia Retinoidy X receptora (RXR) homodimers i/lub i receptora kwas retynowy (RAR) / heterodimers RXR, które mogą skutkować dysocjacji corepressor białka i rekrutacji coactivator białka, następuje transkrypcji genów niższego rzędu docelowych do tłumaczenia mRNAs i białka. Gene transkrypcji regulowane przez te czynniki transkrypcji może skutkować zahamowania proliferacji komórek, indukcji komórki zróżnicowania i apoptozę normalne komórki i komórek nowotworowych.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne analogowe nukleozydy urydyny brakuje azotu pierścień w pozycji 3. 3-deazauridine inhibitorem syntazy cytydyny, a tym samym zmniejszenie poziomów wewnątrzkomórkowego cytydyny i deoxycytidine i zakłócania syntezy DNA i RNA. Tego czynnika może wyzwolić apoptozę i zwiększenia zróżnicowania neoplastycznych komórek. .
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne analogowe naturalnie alfa Prostaglandyny F2. Prostaglandyny F2 alfa stymuluje działalności myometrial, zwalnia macicy, hamuje corpus luteal steroidogenesis i wywołuje luteolysis przez bezpośrednie działania na Ciałko żółte.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne agenta antifolate właściwości przeciwpasożytnicze, antipsoriatic i antitumor. Piritrexim hamuje enzymu reduktazy dihydrofolate enzymu, tym samym zakłócania metabolizmu kwasu foliowego i syntezy DNA i podział komórek.
Industry:Pharmaceutical
Syntetycznych antysensowych oligodeoxynucleotide (AS ODN) kierowanie niedotlenienie inducible współczynnik 1alpha (HIF-1alpha) z potencjalnych działalności antineoplastic. Antysensowe LNA anty-HIF-1alpha że oligonukleotydów EZN-2968 hybridizes z HIF-1alpha mRNA i bloki t ekspresji białek alfa HIF-1, które mogą skutkować zahamowania Angiogeneza, zahamowania proliferacji komórek nowotworowych i apoptozę. HIF-1alpha, zwykle aktywowany w odpowiedzi na indukowanej niedotlenienie stresu, jest regulator klucza transkrypcji dużej liczby genów ważne w komórkowej dostosowania do warunków niskiej tlenu, w tym Angiogeneza, proliferacji komórek, apoptozę i komórki inwazji.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne oligonukleotydów antysensowych przeciwko plc-2 przekaźnika RNA z potencjalnych działalności antitumor. SPC2996 oligonukleotydów powiązywać i dezaktywuje mRNA plc-2, tym samym powstrzymywanie wyrażenie białka plc-2, promowanie apoptozę komórki guza i potencjalnie zwiększenie skuteczności standardowych cytotoksyczne chemioterapii. Białka połączone do guz narkotyków oporu, antiapoptotic plc-2 jest upregulated w kilka rodzajów nowotworów.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne oprogramowania antiviral nukleotydów acykliczne hydroksylowanego 5-monofosforan adenozyny. Tenofovir jest włączona do ludzi upośledzenia odporności wirusowego DNA zamiast zawartość trifosforanu-naturalnego podłoża Deoksyadenozyna 5, tym samym powstrzymywanie HIV-1 przedwczesny (RT), zależne od RNA polimeraza DNA i w efekcie zakończenia łańcucha DNA oraz utrata wartości replikacji wirusa i propagacji. Tego czynnika uniemożliwia reprodukcji w niezainfekowaną komórek tylko HIV. Tenofovir eksponatów działalności przed wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV).
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne Arg-Gly-Asp RGD zawierających cykliczne peptydy radiolabeled z TechNet Tc 99 m z działaniami Integryny oprawa i radioisotopic. Na administracji, TechNet Tc 99 m-NC100692 wiąże alpha5beta3 Integryny i mniejszym stopniu alpha5beta5; następnie można określić wyrażania alpha5beta3 guz komórek można to przedstawić przy użyciu scintigraphy i stopień guz Angiogeneza. Integrins, obejmujących membranowy receptory białka, może być upregulated na rozmnażające komórki endotelium; ich Nadekspresja została skojarzona z Neowaskularyzacja, zróżnicowanie, proliferacji komórek nowotworowych i słabe prognozy.
Industry:Pharmaceutical
