- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Syntetyczne tempo z środkami przeciwzapalnymi i immunomodulating właściwości. Po komórki powierzchni receptora załącznik i komórki wejścia, Prednizon wchodzi jądro gdzie wiąże i Uaktywnia określone receptory jądrowe, wynikające w ekspresja genów zmieniony i zahamowania produkcji cytokiny proinflammatory. Tego czynnika również zmniejsza liczbę poruszających się limfocyty, wywołuje komórki zróżnicowanie i stymuluje apoptozę w populacji komórek guz wrażliwe.
Industry:Pharmaceutical
Pochodna guanina syntetycznych z działalność oprogramowania antiviral. Jako aktywnego metabolitu ganciclovir, ganciclovir-5-zawartość trifosforanu (ganciclovir-TP) pojawia się mające na celu powstrzymanie wirusowego syntezy DNA poprzez zahamowania konkurencji wirusowego DNA polimerazy i włączenie do wirusowego DNA, wynikające w ostatecznego zakończenia wirusowego DNA wydłużenie.
Industry:Pharmaceutical
Siarczan syntetycznych heparan mimetic z potencjalnych anty angiogenic i antineoplastic działalności. PG545 hamuje zasadowych siarczan heparan z Proteoglikany powierzchni komórki przez heparanase i tym samym hamuje Neowaskularyzacja wywołanego przez interakcji między siarczan heparan i innych białek pozakomórkowego macierzy. w ten sposób tego czynnika mogą mieć wpływ na powolne progresji wzrostu stałych guzy.
Industry:Pharmaceutical
Heptapeptide syntetyczne identyczne do endogenicznego angiotensin-(1-7) z działalności to i antiproliferative. Terapeutycznych angiotensyna 1-7 może powstrzymanie Cyklooksygenaza 2 (COX-2) i produkcji proinflammatory prostaglandins i mogą uaktywnić receptora angiotensin-(1-7) Mas, wynikające w proliferacji komórek zmniejszonego guz. Aktywacji angiotensin-(1-7) receptory Mas, G-białko sprzężona, siedem transbłonowe, może w dół uregulowanie phophorylation i aktywacji Erk1 i Erk2 w Mapk Erk1/Erk2 sygnalizacji ścieżki. w systemie Układ renina angiotensyna, działalności vasodlilating angiotensyna-(1-7), hydrolizowane z angiotensyna II przez typ I, transmembrane metallopeptidase i carboxypeptidase angiotensyna konwertowanie enzymu 2 (ACE2) in vivo, przeciwdziała intensywnej aktywności vasoconstricting angiotensyna II.
Industry:Pharmaceutical
Thiosemicarbazone syntetycznych heterocykliczne carboxaldehyde z potencjalnych działalności antineoplastic. Triapine hamuje reduktazy RYBONUKLEOTYD enzymu, wynikające w zahamowania konwersji ribonucleoside diphosphates do deoxyribonucleotides niezbędne do syntezy DNA. Tego czynnika zostało wykazane, mające na celu powstrzymanie wzrostu guz in vitro.
Industry:Pharmaceutical
Hydroxamic syntetycznych pochodną kwasu z potencjalnych działalności antineoplastic. Prinomastat hamuje macierzy metalloproteinases (MMPs) (w szczególności MMP-2, 9, 13 i 14), a tym samym nakłaniania jej degradacji macierzy pozakomórkowego i antykorozyjne Angiogeneza, Guz wzrostu i inwazji i Przerzuty nowotworowe. Jako agent lipofilowych, prinomastat przecina barierę krew - mózg.
Industry:Pharmaceutical
Receptory Toll podobne syntetycznych imidazoquinoline 7 (TLR7) agonista z immunostimulating i potencjał działalności antitumor. 852A TLR7 agonista powiązywać i uaktywnia TLR7, tym samym stymulowanie komórkach dendrytycznych plasmacytoid (pDC) poprzez TLR7-MyD88-zależnych od ścieżki sygnalizowania. Aktywacji wyników kontrolera pDC w wydzieliny interferon alfa, produkcji cytokiny proimflammatory, upregulation co-stimulatory cząsteczek i rozszerzone t i B-komórki stimulatory odpowiedzi.
Industry:Pharmaceutical
Imidazoquinoline syntetycznych z działalność antineoplastic. Acodazole intercalates do DNA, powodując zakłócenia DNA replikacji. Stosowania niniejszego agenta została skojarzona z cardiotoxicity znaczący.
Industry:Pharmaceutical
Syntetycznych indolocarbazole inhibitor multikinase z potencjalnych działań antiangiogenic i antineoplastic. Midostaurin hamuje białka kinazy c alfa (PKCalpha), VEGF receptora 2 (VEGFR2), c-kit, pochodzących z płytek współczynnik wzrostu receptora (PDGFR) i kinaza tyrozynowa FMS-podobne 3 (FLT3) kinaz tyrozyny, które mogą spowodować zakłócenia cyklu komórkowego, zahamowania proliferacji, apoptozę i zahamowania Angiogeneza w wrażliwych guzy.
Industry:Pharmaceutical
Indolocarbazole syntetycznych z działalność antineoplastic. Edotecarin hamuje Topoizomerazy enzymu I do DNA-enzym złożonych i rozszerzonych singel żyłowe DNA zasadowych, wynikające inhibicję DNA replikacji i zmniejszeniu guz proliferacji komórek w kolumnie stabilizacyjnej.
Industry:Pharmaceutical
