- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Проприетарные Фукоза free моноклонального антитела направленные против человеческой гепарин привязки EGF-подобный фактор роста (HBEGF) с потенциальными противоопухолевые активностью. Анти-HB-EGF моноклональных антител, которые KHK2866 привязывается к HBEGF, тем самым блокируя его привязки к EGF рецепторов. Это предотвращает активацию рецептора EGF и последующее всасывание сигнализации рост клеток. HBEGF митогенный для фибробластов и гладких мышц и могут быть вовлечены в Макрофаг опосредованной пролиферации. Свободной Фукоза моноклональных антител повысить антигена зависимой клеточной цитотоксичности (ADCC) и увеличить сродство к Fc рецептор для преодоления генетический полиморфизм.
Industry:Pharmaceutical
Собственной разработки ресвератрол, полифенольных phytoalexin производным от винограда и других пищевых продуктов с потенциальными антиоксидант, борьбе с ожирением, антидиабетические и заметкой деятельности. Ресвератрол может активировать sirtuin подтипа 1 (СИРТ-1). SIRT1 активации сообщалось ингибировать пролиферацию клеток tumorigenesis и опухоли. СИРТ-1 является членом немого информации регулятор 2 (SIR2) (или sirtuin) семейство ферментов, которые играет важную роль в митохондриальной активности и действует как белка гистонов. SIRT1, по-видимому, участвует в регуляции многочисленных факторов транскрипции Nf-kB и p53.
Industry:Pharmaceutical
Собственности на основе ДНК противоопухолевой вакцины, который кодирует белок связанных с тирозиназы антигена меланомы 2 (TRP2) цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL) epitope и модифицированных моноклональных антител, Химера человеческие IgG1/мышиных IgG2a с mimotopes Т-клеток, выразили в рамках взаимодополняемости определение регионов (CDR) антител, с потенциальными иммуностимулирующее и противоопухолевые деятельности. После внутримышечного введения и Электропорация, меланомы TRP2 CTL epitope вакцины SCIB1 выражает изменение антитела. Впоследствии, ФК компонент инженерных антитела целей и связывается с рецепторами CD64 на дендритных клеток (DCs); после обработки DCs, сотовая иммунная система может быть активирована побудить вспомогательные Т-клеток и CTL иммунного ответа против опухолевых клеток, выражая TRP2 антигена.
Industry:Pharmaceutical
Проприетарные конъюгата Паклитаксел с противоопухолевого действия. Похожа на свободных наркотиков, паклитаксел группу в вектор пептида спрягаются Паклитаксел связывается и стабилизирует молекулы тубулина, содействие Ассамблее микротрубочек и ингибирующих тубулин разборки, что приводит к ингибированию клеточного деления. Кьюниц домена, полученных вектор пептида несет конъюгированных Паклитаксел через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), минуя насос измеряем трансмембранного р гликопротеина (P-gp), который может привести к повышению концентрации Паклитаксел в паренхиме мозга.
Industry:Pharmaceutical
Собственные составные нацеленности клеточного цикла контрольно-пропускной пункт киназа 1 (chk1) с потенциальными chemopotentiation активностью. Chk1 ингибитор PF-477736 ингибирует chk1, АТФ зависимых Серин треонин киназу, которая является ключевым компонентом в системе контрольно-пропускной пункт S/G2 мониторинга репликации ДНК. Путем переопределения последнего контрольно-пропускного пункта обороны против ДНК, повредив агент индуцированной смертельные повреждения, chk1 ингибитор PF-477736 может полифункциональное противоопухолевой эффективность различных химиотерапевтических агентов против опухолевых клеток с дефектами внутренние контрольно-пропускного пункта.
Industry:Pharmaceutical
Собственной разработки ботанические производным от традиционных китайских лекарственных растений (TCM) с гемопоэтических активностью. Хотя механизм действия до сих пор полностью раскрыты, растительного гемопоэза enhancer PG2, по-видимому, стимулировать мультилинейной прогениторных клеток, которые могут быть тесно связаны с гемопоэтических стволовых клеток. В химиотерапии и лучевой терапии индуцированной животных моделей миелосуппрессия, было показано этот агент восстановления количества гранулоцитов, эритроцитов и тромбоцитов до нормального уровня. Завод-производных гемопоэза enhancer PG2 стимулирует производство многочисленных цитокинов, таких как гранулоцитов колонии стимулирующий фактор (Г-КСФ) и может стимулировать производство нейроэндокринной гормонов.
Industry:Pharmaceutical
Собственности на основе антител сингл цепи полипептида с разрушающими клетки B активностью. Значительно меньше, чем весь антитела, ориентированные на CD20 полипептид, который TRU-015 связывает специально клетки B специфического клеток поверхностного антигена CD20 с полным иммуноглобулина Fv тип фрагмента целевой привязки активности и полный иммуноглобулина ФК тип фрагмента эффекторные функции. Этот агент преходящий истощает CD20-подшипника B клетки, вызывая B клеток - направленное дополнением зависимых цитотоксичность (CDC) и антитела зависимых cell-mediated цитотоксичность (ADCC), так и клетки B апоптоз.
Industry:Pharmaceutical
Собственный агент с потенциальными противоопухолевые активностью. Клеточный цикл checkpoint/ДНК ремонт антагонист IC83 IC83 тормозит клеточный цикл checkpoint/ДНК ремонт ферменты, которые могут привести к расширенной цитотоксичность ДНК, повреждающих агентов и уменьшения сопротивления клеток опухоли к химиотерапии и лучевой терапии. Клеточный цикл checkpoint/ДНК ремонт ферменты участвуют в признании и ремонт поврежденной ДНК и оверэкспрессировали во многих типах клеток рака.
Industry:Pharmaceutical
Продлен релиз депо приостановление микрочастицы содержащих ацетат соли lanreotide, аналог синтетический пептид естественно-происходя соматостатина и сополимеров. Lanreotide подавляет секрецию гормона роста (GH) путем связывания с рецепторами гипофиза соматостатина и могут препятствовать различные гормоны, в том числе щитовидной железы стимулирующий гормон (ТТГ) и gastroenteropancreatic гормоны инсулин, глюкагон и гастрина. Этот агент имеет намного дольше продолжительность действий, чем естественный соматостатина и избирательно к ингибированию гормона роста.
Industry:Pharmaceutical
Пролекарства ациклических нуклеозидов ациклического аналоговые 9-(2-phosphonylmethoxyethyl) гуанин (PMEG) с потенциальными противоопухолевые активностью. Сформулированы избирательно накапливаться в лимфоциты, аналог нуклеотида GS 9219 преобразуются его активный метаболит, PMEG дифосфат (PMEGpp), через ферментативного гидролиза, дезаминирование и фосфорилирования; впоследствии, PMEGpp включена в нарождающейся цепи ДНК полимеразы дна, которые могут привести к прекращению синтеза ДНК, S-фазе клеточного цикла арест и индукции апоптоза в популяции восприимчивых лимфомы клеток.
Industry:Pharmaceutical
