- Industry: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
A glycosphingolipids (GSL), a készítmény, amely a disaccharide epitóp galaktóz-alfa-1,3-galaktóz (alfa-Gal), potenciális antineoplastic tevékenység. Upon intratumoral injekció, alfa-Gal glycosphingolipids is serkentik az immunrendszert lehet csatlakoztatni a komplement-mediált citotoxicitás (CMC) és alfa-Gal GSL, ami a tumor sejtek halálát elleni antitest-függő sejt-közvetített cytotoxicitás (ADCC) válasz; ezek a válaszok magába foglal természetes alpha-Gal immunglobulinok (Igs). Mint antitestek fordulnak elő a természetben érzékenységet, alfa-Gal jelen szimbiotikus baktériumflóra miatt alpha-Gal Igs emberi szérum szokatlanul nagy mennyiségben jelen. GSL képviseli tartalmazó amino alkohol szfingozin glycolipid altípusának; a tumor-asszociált GSL antigének különböző oligoszacharid-maradékokat tartalmaznak.
Industry:Pharmaceutical
Glukokortikoid receptor (GR) készítmény negatív, allogén citotoxikus T-limfociták (CTL-ek) fejezi ki a membrán lekötve interleukin 13 (IL13) citokin kiméra T-sejt antigén receptor (zetakine), a potenciális antineoplastic tevékenység. Után transzfekciója a donor T-limfociták a kódolás egy fúziós fehérje-a IL13-zetakine és kiválasztás-öngyilkosság kifejezés enzim HyTK plazmid, ezen módosított CTL bővült, és bekerült a beteg glioblastoma multiforme (GBM). Ez a szer kifejezetten a IL13 receptor Alfa2, a sejt felszínén glioma korlátozott epitóp, a CTL-ek gyakoroljon cytolyticus hatásukat, ezáltal a IL13Ra2 kifejező glioma sejtek elpusztítását. Ezen túlmenően, IL13-zetakine átirányítva CTL indukálják a bizonyos citokinek termelése. Továbbá, köszönhetően a tény, hogy ezek CTL GR negatív, a glukokortikoid terápia együtt használhatók. A IL13-zetakine áll az extracelluláris IL-13 E13Y mutein emberi IgG4 zsanér-Fc chimera összeforrt emberi cytoplasma CD3 zéta keresztül emberi CD4 transzmembrán tartomány.
Industry:Pharmaceutical
A donor T-limfociták, hogy a kódolás egy kiméra öngyilkosság gént álló emberi CD34 és a herpes simplex vírus-timidin-kináz (HSV-TK75) 75 mutáns extracelluláris és transzmembrán birtok potenciális ellenőrizhető immunomoduláló szerek tevékenység retrovirális vektor transzfektált előkészítése. Követő allogén vérképző őssejt (HSC) transzplantációs donor T sejtterápia eredményez a graft-versus-leukémia (GVL) és a vírusos fertőzések ellenőrzésére transzplantációs kapcsolatos súgó. Abban az esetben, hogy graft - versus - host-betegség (GVHD) donor limfocita infúzió miatt alakul ki, TK75, CD34-transduced adományozó limfociták lehet szelektíven számolni prodrug antivirális szer ganciclovir GCV-adminisztráció. , T75, CD34-transduced adományozó limfociták, GCV foszforilált által kifejezett HSV-TK75-monofoszfát alakjukba és konvertálását követően, az aktív trifoszfát formájában, amely kifejezetten megöli a donor limfociták. Kifejezett CD34 műanyagban a kiméra öngyilkosság gén szolgál, a kijelölés jelölője; mutáns 75 HSV-TK juttatja GCV fokozott érzékenység.
Industry:Pharmaceutical
A készítmény a donor limfociták transduced, az "öngyilkos" gén herpes simplex vírus timidin-kináz (HSV-TK) potenciális immunomoduláló szerek tevékenység. Adminisztráció limfociták HSV-TK-transduced után a T-sejt kimerült allogén őssejt-transzplantáció lehetővé teszi, hogy egy korai ellenőrizhető Immun feloldás, amely kihasználja a tumorellenes hatása a donor limfociták, és segít enyhíteni a transzplantációt opportunista fertőzés kockázata. Irányítani a graft - versus - host-betegség (GvHD) miatt donor limfocita infúzió, HSV-TK-transduced adományozó limfociták szelektíven kiesik a vírusellenes szer ganciclovir adminisztráció. Ganciclovir egy prodrug, könnyen foszforilált öngyilkosság gén HSV-TK-monofoszfát formájában limfociták HSV-TK-transduced belül, és konvertálását követően, az aktív trifoszfát formájában, amely kifejezetten megöli a HSV-TK - transduced adományozó limfociták.
Industry:Pharmaceutical
A készítmény a citotoxikus T-limfociták (CTL) kifejezetten reaktív az Epstein - Barr vírus (EBV) látens membránfehérjék (LMP) 1 és 2, a potenciális antineoplastic tevékenység. Perifériás vér mononukleáris sejtek (PBMC) egy donortól gyűjtött, és ki vannak téve, ex vivo dendritikus sejtek (DC) transzfektált egy replikációs-hiányos adenovírus kódolás EBV-LMP1/2 LMP1/2-specifikus CTL-t később bővült generálására. Adminisztráció az allogén LMP1- / LMP2-specifikus CTL-a betegek LMP1/2-pozitív daganatok ellen LMP1 és LMP2, ami a sejt lízis és gátolja a tumor sejtek szaporodását tumor sejtek meghatározott CTL választ eredményezhet. Beleértve a nasopharyngealis rák és EBV-pozitív Hodgkin lymphoma különböző rosszindulatú daganat kapcsolódó antigének (Vivien), fejezte ki az LMP1 és LMP2.
Industry:Pharmaceutical
A készítmény a citotoxikus T-limfociták (CTL) kifejezetten reaktív az Epstein - Barr vírus (EBV) látens membránfehérjék (LMP) 1 és 2, a potenciális antineoplastic tevékenység. Autologous dendritikus sejtek és EBV-fertőzött lymphoblastoid sejtvonalak (LCL) EBV-pozitív nasopharyngealis carcinoma (NPC) szenvedő transduced, LMP2, LMP1-kifejező adenoviral vektorral, a kiégett, és majd ösztönözni és bővíteni autológ CTL-hoz termel autológ LMP1- / LMP2-specifikus CTL-ex vivo. Autológ LMP1-adminisztráció / LMP2-specifikus citotoxikus T-limfociták ellen LMP1 és LMP2, ami a sejt lízis és gátolja a tumor sejtek szaporodását in vivo tumor sejtek meghatározott CTL választ eredményezhet. Között egy korlátozott számú vírusantigének NPC sejtek által kifejtett LMP1 és LMP2 a gyenge immunogens, amely azonban képesek indukáló T-limfocita választ.
Industry:Pharmaceutical
A készítmény a citotoxikus T-limfociták (CTL) kifejezetten reaktív Epstein - Barr vírus (EBV) látens membrán protein-2A (LMP2A), a potenciális antineoplastic tevékenység. T-limfociták ex vivo dendritikus sejtek (DC) transzfektált egy replikációs-hiányos adenovírus kódolás EBV LMP2A vannak kitéve. Ezt követően LMP2A-specifikus CTLs vannak kitéve EBV fertőzött sejtek transzfektált adenovírus kódolás LMP2A, ezáltal további ösztönzése CTL. Administered a betegek EBV-pozitív daganatok, LMP2A-specifikus CTLs cél LMP2A-pozitív sejtek, ami a lízis sejt, és gátolja a rákos sejtek szaporodását. A különböző rosszindulatú, beleértve a nasopharyngealis carcinoma, Hodgkin és non-Hodgkin lymphomák EBV LMP2A is ki lehet fejezni.
Industry:Pharmaceutical
Előkészítése, és többfunkciós gépekből autológ tumor beszivárgó limfociták, hogy manipulált in vitro és administration in vivo, hogy re-infiltrate a daganat, tumor sejtek lízis kezdeményezéséhez. In vitro, terápiás tumor beszivárgó limfociták (TILs) izolált, a daganat szöveti és kulturált lymphokines például interleukin-2; a terápiás TILs majd beadni a beteg, után re-infiltration a daganat, hogy felszívódva lízis daganatos sejtek és tumor regresszió. Terápiás TILs használatának minősül egyfajta adoptive immunterápia.
Industry:Pharmaceutical
Autológ perifériás polymorphonuclear (PMNLs) radiolabeled az indium-111-radioisoptic tevékenység elkészítése. Autologous PMNLs elszigetelt, ex vivo bővült, az indium-111 radiolabeled, és majd beadni vissza a beteg. Gamma-szcintigráfia akkor használható a kép gamma ray-kibocsátású indium-111 PMNLs lymphoma szövet lokalizált.
Industry:Pharmaceutical
Autológ perifériás vér T-limfociták (PBTL), hogy genetikailag módosított kifejezni a kiméra antigén receptor (autó) anti-CD19/CD3 zéta lánc fúziós fehérje, amelyhez a sejten belüli jel tartomány CD28 antigén, lehetséges Immunostimulativ és a antineoplastic tevékenységek elkészítése. , Adminisztráció, autológ PBTL CD19CAR-28 zeta arra ösztönözheti a fogadó citotoxikus T-limfocita (CTL) és ellenanyag válasz CD19 kifejező tumorsejtek, ami a tumor sejtek lízis ellen. CD19 antigén a B-sejt adott cella felületi antigén fejezik ki az összes B-sejt fejlődési rosszindulatú. CD3 zéta egyike több membrán kötött nyert polipeptidek megtalálható a T-sejt receptor (TCR) / CD3 komplex és szabályozza a szerelvény teljes TCR komplexek és a kifejezés a sejt felszínén. CD28 elengedhetetlen a CD4 + T-sejtek szaporodását, az interleukin-2 termelés és a T-helper típus 2 (Th2) fejlesztése.
Industry:Pharmaceutical
