- Industry: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Une formulation de dépôt contenant une biorésorbable, libération contrôlée, pâte de base sulfate de calcium de la non stéroïdien anti-androgène 2-hydroxyflutamide (2-HOF) avec activité antinéoplasique potentielle. à injection dans le site de la tumeur dans la prostate, 2-hydroxyflutamide depot libère lentement 2-HOF, qui concurrence se lie aux récepteurs d'androgènes (ARs), bloquant la fixation de la dihydrotestostérone (DHT). Cela peut inhiber l'ADN androgéno-dépendants et la synthèse des protéines, aboutissant à l'arrêt de croissance des cellules tumorales et une diminution de la prolifération cellulaire. En plus, 2-HOF inhibe l'absorption nucléaire des androgènes dans les tissus sensibles aux androgènes.
Industry:Pharmaceutical
Un vaccin contenant des cellules dendritiques (DC) ex vivo élargi DCs autologues obtenus chez un patient souffrant de leucémie avec potentiel activité immunostimulante. à la réintroduction dans l'hôte, l'hôte des cellules dendritiques vaccin-001 MSSM/BIIR peut stimuler le système immunitaire pour produire une réponse spécifique à la leucémie des lymphocytes T cytotoxiques (CTL).
Industry:Pharmaceutical
Un désoxycytidine analogiques et de haute affinité substrat pour désoxycytidine kinase (DCK), étiqueté avec le fluor 18 F, avec une activité diagnostique potentielle sur l'imagerie par émission de positrons (TEP). (18F) L-FAC est préférentiellement pris par et accumulé dans les cellules avec les niveaux de haute désoxycytidine kinase (DCK), comme dans les cellules tumorales avec dysrégulation métabolisme des nucléosides. Sur l'absorption par le transporteur de nucléosides, (18F) L-FAC est phosphorylé par DCK et, par la suite, la portion de 18F peut être visualisée sur PET imaging. Nombreux PROMÉDICAMENTS analogue de nucléoside sont des agents chimiothérapeutiques nécessitant DCK pour activation, (18F) L-FAC est potentiellement utilisable comme marqueur pour prédire l'efficacité chimiothérapeutique de ces PROMÉDICAMENTS. En outre, comme DCK est augmentée dans certaines cellules immunitaires, comme les lymphocytes T activés, (18F) L-FAC peut également être utilisé pour mesurer l'activation immunitaire en réponse aux agents immunomodulateurs. DCK, une enzyme limitante dans la voie de récupération de nucléosides pour la synthèse de l'ADN, est surexprimée dans certaines tumeurs solides, de tumeurs malignes lymphoïdes et myéloïdes et de certaines cellules immunitaires, comme la prolifération de lymphocytes-T.
Industry:Pharmaceutical
Défini, décaféiné mélange de polyphénols de thé vert isolé de Camellia sinensis, une plante originaire d'Asie, avec des activités antivirales et anti-oxydantes et activité chemopreventive potentielle. Thé vert extrait contient des composés antioxydants, notamment flavonoïdes, vitamines et polyphénols tels que l'épigallocatéchine-3-gallate (EGCG), qui peut-être avoir des propriétés antinéoplasiques. Extrait de la consommation de thé vert peut conférer chemopreventive protection contre divers cancers, y compris ceux de la prostate, estomac et oesophage.
Industry:Pharmaceutical
Un extrait de thé vert décaféiné définis, contenant polyphénoliques flavonol catéchines, isolés de la plante Camellia sinensis, antiviral, antioxydant et activités chemopreventive potentielles. Primaire catéchines dans le thé vert sont d'épicatéchine (EC), épigallocatéchine (EGC), gallate d'épicatéchine-3 (ECG) et l'épigallocatéchine-3-gallate (EGCG), le plus puissant. Potentiels agents chimiopréventif, catéchines éliminer les radicaux libres ; inhiber des enzymes impliquées dans la réplication cellulaire et la synthèse de l'ADN ; gêner l'adhérence de contact cellule-cellule ; et inhiber différentes voies intracellulaires de communication nécessaires à la division cellulaire. En outre, il a été postulé que l'EGCG peut « piège » facteur de croissance des facteurs de croissance tels dérivés des plaquettes (PDGF) sur les membranes cellulaires, l'immobilisation des facteurs de croissance sur les membranes cellulaires et empêchant l'activation des récepteurs ligand-récepteur réticulation et facteur de croissance.
Industry:Pharmaceutical
Un inhibiteur de kinases cycline-dépendantes (CDK) avec activité antinéoplasique. AG-024322 inhibe sélectivement des kinases cycline-dépendantes (particulièrement CDK1, 2 et 4), les enzymes qui régulent la progression du cycle cellulaire. Arrêt du cycle cellulaire, induction de l'apoptose et l'inhibition de la prolifération cellulaire tumorale et de réplication ADN peut entraîner inhibition de CDK.
Industry:Pharmaceutical
Un conjugué de cytokine-peptide composé de la cytokine facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha), chimiquement lié au peptide CNGRC. La portion du peptide CNGRC, un ligand pour les métalloprotéases membranaires CD13, se lie aux cellules endothéliales de la vascularisation angiogénique qui expriment CD13 (également connu comme aminopeptidase N); par la suite, la portion de TNF-alpha induit l'apoptose dans les cellules endothéliales exprimant CD13, en inhibant l'angiogenèse associées à la tumeur.
Industry:Pharmaceutical
Un antimétabolite dérivés de triazole cytostatiques. Guanazole nettoie les radicaux libres de tyrosine, inhibant l'activité de réductase de ribonucléotide et synthèse de l'ADN.
Industry:Pharmaceutical
Un depsipeptide cyclique extrait de la cyanophorum de Trididemnum tunicier des Caraïbes. Didemnin B active les caspases, induisant ainsi l'apoptose et empêche le facteur d'élongation eucaryote 2 (eEF-2)-translocation dépendante, inhibant la synthèse des protéines. Cet agent possède également des propriétés immunosuppressives et antivirales.
Industry:Pharmaceutical
Un dérivé d'acide aminé cyclique de soufre avec les activités potentielles d'antinéoplasiques et antioxydant. Agissant sur les membranes cellulaires des cellules malignes par un mécanisme inconnu, timonacic peut induire les cellules malignes de revenir à un État non transformé. Cet agent peut également restaurer l'inhibition de contact, un phénomène caractérisé par l'inhibition de paracrine de mitose après la formation d'une critique cell mass, vraisemblablement le résultat de la transmission des signaux de cellule à cellule. Timonacic peut-être également produire des effets antioxydants secondaires à sa sortie de la cystéine et la restauration des concentrations de glutathion.
Industry:Pharmaceutical
