1. Sebuah komite dari dokter, ahli statistik, peneliti, penasehat hukum masyarakat, dan lain-lain yang memastikan bahwa uji coba klinis adalah etika dan bahwa hak-hak peserta penelitian dilindungi. Semua uji klinis di AS harus disetujui oleh BPPK sebelum mereka mulai. 2. Setiap lembaga yang melakukan atau mendukung penelitian biomedis atau perilaku yang melibatkan peserta manusia harus, oleh peraturan federal, memiliki IRB yang awalnya menyetujui dan periodik melakukan review penelitian untuk melindungi hak-hak peserta manusia.